中葯材檢測設備

❶ 葯品批發企業的中葯驗收養護室要求配置水分測定儀、紫外熒光燈、解剖鏡或顯微鏡，請問這些儀器何時使用

在實際工作中，葯批一般都是不做，買來擺樣子的，有的是借來的，就是為了發證時候的驗收。

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❷ 中葯材檢驗操作規程

甘露醇檢驗操作規程
編 號 STP–JY––004–01 標 題 甘露醇檢驗操作規程 頁 碼 共4頁
起 草 人 審核人 批准人 執行日期
日 期 日 期 日 期 修訂日期
起草部門
分發部門

目的：為了檢查甘露醇原料的質量是否符合中國葯典2000年版二部的規定，編制本規程。
范圍：甘露醇的檢驗。
責任者：中心化驗室主任、化驗員。
規程：
4.1、檢品名稱：甘露醇
分子式：C6H14O6
分子量：182.17
4.2、編制依據：中國葯典2000年版二部
4.3、取樣方法：按物料取樣規程取樣。
4.4、檢驗項目：性狀、鑒別、檢查、含量測定。
4.4.1、檢驗用器具：
4.4.1.1、設備：自動電熱恆溫箱，馬福爐。
4.4.1.2、儀器：熔點測定儀，紅外光譜儀，架盤天平，分析天平。
4.4.1.3、試劑和試葯：乙醯氯、吡啶、乙醚、三氯化鐵、氫氧化鈉、酚酞、氯化鈉、硫酸鉀、濃氨、氯化鈣、草酸鈉、硫酸、溴化鉀溴試液、高碘酸鈉、澱粉、硫化硫酸鈉、碘化鉀。
4.4.2、性狀
本品為白色結晶性粉末，無臭，味甜，在水中易溶，在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
4.4.2.1、熔點：本品熔點為166～170℃，按熔點檢查規程檢查。
4.4.2.2、鑒別：取本品約0.5g，置試管中，加乙醯氯3ml，緩緩滴加吡淀0.5ml，隨滴隨振搖，俟反應完畢，注意將溶液移至另一試管中，用冰冷卻，將析出的結晶濾過，用乙醚10ml洗滌後，移置試管中，加乙醚15ml，置溫水浴中加熱使溶解，趁熱傾取乙醚液，揮散乙醚 ，得白色結晶（必要時再重結晶1次），乾燥後，依熔點測定規程測定，熔點為120～125℃。
4.4.3、鑒別
4.4.3.1、取本品的飽和水溶液1ml，加三氯化鐵試液與氫氧化鈉溶液各0.5ml，即生成棕黃色沉澱，振搖不消失；滴加過量的氫氧化鈉試液，即溶解成棕色溶液。
4.4.3.2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集84圖）一致。
4.4.4、檢查：
4.4.4.1、酸度 取本品5.0g，加新沸過的冷水50ml溶解後，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml，應顯粉紅色。
4.4.4.2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.5g，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標准液比較，不得更深。
4.4.4.3、氯化物 取本品1.0g，按氯化物檢查規程與標准氯化鈉溶液3.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.003%）。
4.4.4.4、硫酸鹽 取本品2.0g，按硫酸鹽檢查規程與標准硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
4.4.4.5、草酸鹽 取本品1.0g，加水6ml，加熱溶解後，放冷，加氨試液3滴與氯化鈣試液1ml，搖勻，置水浴中加熱15分鍾後，取出放冷；如發生渾濁，與草酸鈉溶液（取草酸鈉0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當於0.1mg的草酸鹽（C2O4））2.0ml 同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
4.4.4.6、乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%，按乾燥失重檢查規程檢查。
4.4.4.7、熾灼殘渣 不得過0.1%，按熾灼殘渣檢查規程檢查。
4.4.4.8、重金屬 取本品2.0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml,依重金屬檢查規程檢查,含重金屬不得過百萬分之十。
4.4.4.9、砷鹽 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5 ml，置水浴上加熱約20分鍾，使保持稍過量的溴存在（必要時可滴加溴化鉀溴試液），並隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，按砷鹽檢查規程檢查，應符合規定（0.0002%）。
4.4.5、含量測定
4.4.5.1、操作：取本品0.2g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水使溶解並稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加入高碘酸鈉（鉀）溶液（取硫酸溶液（1→20）90ml與高碘酸鈉（鉀）溶液（2.3→1000）110ml混合製成）50ml，置水浴上加熱15分鍾。放冷，加碘化鉀試液10ml，密塞，放置5分鍾，用硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L）相當於0.9109mg的C6H14NO6。
4.4.5.2、操作原理：甘露醇與高碘酸發生定量氧化還原反應，剩餘的高碘酸及生成的碘酸再與碘化鉀作用，生成游離碘，用硫代硫酸鈉液滴定。
計算化式： M（V樣- V空）×0.0009109
C6H14O6% = ×100
10
m× ×0.05
250
式中：M：Na2S2O3的摩爾濃度，mol/L；
V樣：樣品消耗Na2S2O3的體積，mL；
V空：空白消耗Na2S2O3的體積，mL；
m：樣品質量，g。
4.4.5.4、判斷標准：按乾燥品計算，含C6H14O6應為98.0～102.0%。
4.4.5.5、允許誤差：相對偏差不得過0.5%。
4.4.5.6、操作注意事項：
4.4.5.6.1、使用的移液管，容量瓶要經校正過。
4.4.5.6.2、吸高碘酸鈉時要注意小氣泡。
4.4.5.6.3、加入碘化鉀後要密塞，加水封口。
4.4.5.6.4、剛開始滴定時振搖稍慢，慢慢加快；滴速剛開始快一些，近亮黃色時稍慢，到達亮黃色後再加入澱粉指示液。
4.4.5.6.5、澱粉指示液新鮮配製要放冷到室溫，使用時間不超過1周。

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❸ 所謂的 中葯制葯設備 具體是指什麼設備

國家、行業標准按中葯制葯設備產品基本屬性分8大類：
（1）原料葯機械及設備。實現生版物、化學物質轉化權，利用動物、植物、礦物製取醫葯原料的工藝設備及機械。
（2）制劑機械。將葯物製成各種劑型的機械與設備。
（3）葯用粉碎機械。用於葯物粉碎（含研磨）並符合葯品生產要求的機械。
（4）飲片機械。對天然葯用動物、植物、礦物進行選、洗、潤、切、烘、炒、鍛等方法製取中葯飲片的機械。
（5）制葯用水設備。採用各種方法製取制葯用水的設備。
（6）葯品包裝機械。完成葯品包裝過程以及與包裝過程相關的機械與設備。
（7）葯用檢測設備。檢測各種葯物製品或半製品質量的儀器與設備。
（8）其他制葯機械及設備。執行非主要制葯工序的有關機械與設備。

❹ 請問中葯企業污水水質日常檢測需配備什麼儀器、試劑

一般制葯廠只需要檢測COD氨氮兩個指標，所以請配備HJ-200型COD測定儀和HJ-09N型氨氮檢測儀，或者HJ-20B型COD氨氮二合一檢測儀即可。

試劑需要：

氨氮試劑

3-2-1 酒石酸鉀鈉溶液的配製

稱取250g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶解於500mL水中，加熱煮沸20分鍾以除去氨，放冷定容至500ml。

3-2-2. 納氏試劑溶液的配製

秤取80g氫氧化鈉，溶於250mL水中，充分冷卻至室溫。另秤取35g碘化鉀（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶於250mL水，攪拌至充分溶解，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入經充分冷卻過的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至500mL，靜置5個小時以上。小心倒出上層清夜待用。

3-2-3. 硫代硫酸鈉溶液的配製

水樣如含余氯，則應加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。秤取2.5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3）溶於200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二鈉和2.5g氫氧化鈉（NaOH）溶於200mL水，然後將兩溶液混合，攪拌，稀釋到500mL。

3-2-4. 氨氮標准溶液的配製

應根據現場水樣氨氮濃度，來選擇合適的標准溶液量程，以該項滿量程值配置標准溶液。例如：已知水樣氨氮濃度在5-10mg/L之間，則可選擇標定量程擋0-12mg/L,配置氮標准溶液為12mg/L。原則上應確保水樣氨氮濃度在所選擇的量程范圍內。

秤取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。此標准溶液濃度為1000mg/L，其它各濃度標准溶液以1000mg/L標准溶液依次稀釋得到。

3-2-5.銨標准使用溶液

移取5.00ml銨標准貯備液於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

COD試劑

註：請使用分析純或以上級的硫酸，性狀為無色透明液體。因硫酸具有吸水性，試劑配置完成後應立刻密封存儲，切勿長時間暴露於空氣中。

3-1-1 配製試劑：

在對水樣進行分析之前，應該先對其進行預處理。預處理完成的水樣才能在儀器上進行檢測。在預處理的過程中，請使用原裝兩種專用試劑。

兩種專用試劑均以固體形態進行包裝和運輸，共有兩種包裝規格：

氧化C1試劑：C1-200 ；催化C2試劑：C2-200。

C1-200 試劑：將整瓶的粉末狀晶體試劑倒入燒杯中，加入200ml 28.6%的硫酸，（28.6%的硫酸的配置：取60ml濃硫酸溶於140ml的蒸餾水中），不斷攪拌直至全部溶解。

C2-200試劑：將整瓶的粉末狀晶體試劑，全部溶解於1000mL分析純硫酸中，不斷攪拌或隔夜放置，直至試劑全部溶解。 注意：催化劑的完全溶解大約需1-2天。

3-1-2 配製掩蔽劑（針對含氯高的水樣）：

對於含氯高的水樣可通過加入硫酸汞掩蔽劑而避免干擾，一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過2000mg/L以上時，可採用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低於2000mg/L，再進行分析。

掩蔽劑配製：稱取20g分析純硫酸汞於100ml的小燒杯中，加入約80ml蒸餾水，再加入10ml濃硫酸使其溶解，搖勻，移入100ml容量瓶中，並用蒸餾水稀釋至刻度。

3-1-3 配製標准溶液：（也可購買，市場上有不同規格的COD標准液）

標准溶液也稱為標准物質，是模擬天然淡水成份基體，採用特殊工藝，在規定的環境中精確配製而成。其化學需氧量(COD)的濃度是已知的。用戶可通過購買或按照要求自行配製得到。標准溶液主要有以下幾個用途：

① 對化學需氧量測定儀的曲線進行校準；

② 對學需氧量測定儀測定的准確度進行檢驗；

③ 對操作人員的分析過程進行確認與評價；

④ 對儀器的整個測量過程進行質量控制。

標准貯備溶液：5000mg/L 的標准物質，作為貯備溶液。使用時根據需要用計量器具逐級稀釋，即可得到不同濃度的標准使用溶液，在規定條件下存放、備用。嚴格遵守使用說明及要求謹慎操作。

標准使用溶液 1：准確量取 10mL 標准貯備溶液，轉移至 100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線並混勻。該溶液 COD 的濃度為 500mg/L。用於檢驗、校準儀器。

標准使用溶液 2：將標准使用溶液 1 准確量取 20mL，轉移至 100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線並混勻。該溶液 COD 的濃度為 100mg/L。用於檢驗、校準儀器。

標准溶液也可按照以下方法自行配製：

依據《GB 11914-89 水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法》中規定的方法進行配製，注意：配製的標准溶液准確度和不確定度，主要取決於配製過程中各個環節的誤差。

標准溶液配製方法：

稱取在 105℃條件下乾燥 2 小時並冷卻後的鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）0.4251g全部溶於蒸餾水，並稀釋至 1000mL，混勻，該溶液的理論COD值為 500mg/L。

稱取預先在 l05~110℃烘乾2h的基準或優級純鄰苯二甲酸氫鉀 (HOOCC6H4COOK)0.4251g溶於少量水中，轉移至500mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，該溶液的COD值為1000mg/L。

❺ 檢測中葯材(金銀花）灰分需要什麼樣的馬弗爐

SX2-2.5-10箱式電阻爐
總灰分：將金銀花粉碎，使能通過二號篩，混合均勻後，取供試品2～5g，置熾灼至恆重的坩鍋中，稱定重量（准確至0.01g），緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化並至恆重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量。
結果：應不得過10.0%。
酸不溶性灰分：取上項所得的灰分，在坩堝中注意加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鍾，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液並入坩堝中，用無灰濾紙濾過，坩堝內的殘渣用水洗於濾紙上，並洗滌至洗液不顯氯化物反應為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，乾燥，熾灼至恆重。根據殘渣重量，計算供試品中酸不溶性灰分的含量。
結果：應不得過3.0%。

❻ 中葯飲片廠按新版GMP要求需要哪些檢驗設備

溶出儀
脆碎度儀
硬度儀
鋁塑板的要檢漏用的抽真空的
其他理化分析儀器，如pH計、HPLC、GC等根據產品需要配製

❼ 中葯飲片生產公司化驗室需要哪些儀器設備(全套)

架盤天平、電子天平、酸度計、旋光儀、水分測定儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、分析儀

❽ 關於生產中葯類型的產品， 需要一些什麼檢驗設備急~！

是中葯飲片嗎？還是制劑啊？
中葯飲片有：
直線切葯機、切葯機、刨片機、離心式切葯機、多功能切葯機、轉盤式切葯機、破碎機、超微粉碎機、中葯粉碎機等等
還有很多啊，據我所知其實很多小加工坊都是自己根據加工中葯的類型自己做符合可以生產出高效率高合格率的設備！

❾ 中葯材中黃麴黴毒素毒素檢測用紫外檢測器怎麼做

參見葯典，最新版《葯典》是最權威的。
葯典 中會對檢測條件列出詳細的介紹。

❿ 中葯飲片企業應該有哪些檢驗儀器

一般飲片廠的品種都比較多，最起碼常用的400多種應該有。所以理化檢驗項目常有的都該有，包括：架盤天平、電子天平、酸度計、旋光儀、水分測定儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、分析儀、化玻儀器等等。