㈠ ctDNA基因突變檢測在協和有么
要看你做哪方面的基因檢測，如果是易感基因檢測（P-Ekn）也分好多項目，七八千可以版做一個全的針對權百餘種疾病的易感基因。如果是做單項的心腦血管慢性病，也就幾百塊錢。還有做關於ctDNA腫瘤早期檢測的，比如U-ets，發現早期是否存在腫瘤細胞，單項的八九千，全部的一兩萬。
Oseq-ctDNA腫瘤基因檢測可以一次性檢測腫瘤相關508個基因的全外顯子區域，全面、准確解讀88種腫瘤葯物（未來將持續更新葯物種類）與基因的關系，不存在獲取腫瘤組織隨機性高、檢測基因單一、位點不全面等常見問題，擴大靶向葯物可選擇范圍，減少患者耐葯性產生，提高用葯精準性和治療效率。同時Oseq-ctDNA還為患者提供腫瘤遺傳易感基因檢測，為患者及家族成員提示遺傳性腫瘤罹患風險。
㈡ 誰來說說ctc和ctDNA的區別
先來說定義：
CTC叫做循環腫瘤細胞，通常指的是從癌變細胞簇上脫落並進入循環系統的癌變細胞;
ctDNA則叫做循環腫瘤DNA，腫瘤細胞在進行分裂增值過程當中，會凋亡、死亡，也會主動向血液中分泌這種已經經歷過基因突變的DNA碎片，這種DNA碎片我們就把他稱作為ctDNA。
兩者共同點：都是通過檢測外周血中的腫瘤細胞/ctDNA含量來判斷患癌的可能性大小，對依靠傳統影像學診斷和腫瘤標志物檢測的癌症檢測領域有著非常重要的影響。
CTC相比較於ctDNA檢測，在實際臨床應用上又有著一些區別：
首先ctDNA的靈敏度要優於CTC，ctDNA的半衰期僅僅為2個小時左右，可以清晰反饋當前腫瘤信息，在癌症監控方面有極其巨大的潛力;其次，CTC實際在血液中的含量非常低，尤其是癌前和早癌階段，並且一些血液中的稀有細胞也有可能被誤檢為CTC;再次，以目前醫學技術，即使檢測出有非常大的患癌可能性，也很難通過CTC來確診是何種癌症。而ctDNA最主要的限制則在於其在中晚期癌症中含量較高，而在早期含量較低，並且不同癌症種類其ctDNA含量相差較大，所以ctDNA在個體化指導用方面應用較多。
總體來說，在輔助診斷及術後監控等方面，ctDNA靈敏度較高，而單純的癌症早期篩查則CTC則精確度要高於CTC。
個人拙見，如有異議，歡迎補充及指出。
㈢ 什麼是Oseq-ctDNA腫瘤基因檢測
人體外周血復中存在循環DNA，來源於細胞壞制死、凋亡及分泌等，其中源於腫瘤細胞釋放的循環DNA稱為循環腫瘤DNA（ctDNA）。Oseq-ctDNA腫瘤基因檢測可以從外周血中測定ctDNA，分析腫瘤葯物相關的508個基因點位變異情況，全面、准確解讀88種相關腫瘤葯物與基因的關系，輔助醫生制定個性化用葯診療方案。簡單來說Oseq-ctDNA可以通過基因檢測為接受化療的患者提供靶向用葯指導。
㈣ 什麼是ctDNA，dsDNA，ssDNA，cDNA
循環腫瘤DNA(ctDNA)，是指腫瘤細胞體細胞DNA經脫落或者當細胞凋亡後釋放進入循環系回統，隨著答基因測序的飛速發展，目前，已能在血液中對其進行檢測並計數。ctDNA來自腫瘤細胞的體細胞突變，不同於遺傳突變的是其存在於體內每個細胞。因此，ctDNA是一種特徵性的腫瘤生物標記物，並且還可以被定性、定量和追蹤。http://www.biodiscover.com/news/research/115466.html；
dsDNA:雙鏈DNA，double-stranded DNA;
ssDNA:單鏈DNA，single-stranded DNA;
cDNA:互補DNA，complementary DNA，是以mRNA分子為模板，合成的一條與mRNA序列互補的單鏈DNA。
㈤ ctDNA是什麼有什麼作用
ctDNA是腫瘤患者血液中游離的來自腫瘤的DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)
在非小細胞肺癌中的應用
在過去十年中，對非小細胞肺癌（NSCLC）的理解發生了重要的變化。現在證實，NSCLC具有不同的分子亞型。現在醫生認為，針對NSCLC的個性化治療，應該是利用這些分子亞型匹配相對應的靶向療法。表皮生長因子（EGFR）突變和ALK易位被認為是NSCLC治療最有效的靶點。但是EGFR和ALK的突變數量是多種多樣的，並且我們檢測到的突變類型還在不斷地增加。因此，現代科學家們利用基於NGS的ctDNA技術，從患者血液中可以獲得ROS1，BRAF，KRAS，HER2-，c-MET，RET，PIK3CA，FGFR1和DDR2的突變信息，從而利用這些突變信息為患者選擇合適的靶向療法。
在乳腺癌中ctDNA的監測作用
乳腺癌轉移確診後，患者已經很少能夠徹底治癒。但是現在，我們可以利用含有腫瘤染色體異質性的ctDNA來對乳腺癌進行檢測。在H Saal教授的研究中，他們對20例早期確診的原發性乳腺癌患者進行了監測和長期隨訪。通過NGS和液體數字PCR聯合使用的方法，他們能夠覆蓋很多低信號的全基因組測序結果，並且首次發現，在手術後，ctDNA監測是高度精確的，其成功監測預示了93%的復發病人以及100%的沒有復發的病人。基於ctDNA的監測中，轉移患者的平均生存期是11個月，而在患者的長期不進展期的時候，是沒有檢測到ctDNA的。因此，ctDNA能夠預測不良生存期。這些發現表明，我們可以利用ctDNA來監測早期乳腺癌患者的轉移情況，並幫助修改治療方案，避免過度治療。
NGS-ctDNA在胰腺癌中的應用
由於通常的活檢技術不能夠描述分子特性，因此胰腺癌和膽道癌患者通常缺少個性化的治療方案。而游離的DNA測序能夠幫助這部分人群進行精準醫療。在Eric A. Collisson教授的研究中，他們分析了26名患者腫瘤中的54個基因。除了9名患者測序失敗，剩下的17名患者中，90.3%的腫瘤突變都能夠在ctDNA中發現。其正確率為97.7%，靈敏度為92.3%，特異性為100%。同時，他們發現，ctDNA與腫瘤標記動態是具有相關性的。因此，可以在胰腺癌和膽道癌患者中，通過ctDNA測序的方法，來確定患者的腫瘤基因型，從而為患者提供准確的靶向療法。
從基於NGS的ctDNA的臨床數據來看，其在轉移性腫瘤監測，腫瘤突變類型的檢測等方面，都具有高精度，高靈敏度，高特異性的優點。加上該技術的無創性和簡便性，其在腫瘤治療中，將會在腫瘤預後，腫瘤精準療法等方面，為臨床治療和護理帶來一次質的飛躍。在ctDNA研究領域，已經有了很多優秀的公司。上海立迪配備了優秀的研究團隊，在進行ctDNA研究及相關產品的開發。 我們相信隨著技術的進步，腫瘤的治療會逐步走向精準化。
DNA 英[ˌdi: en ˈeɪ] 美[ˌdi:en'eɪ]
abbr. 脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid); （美國） 國防部核子局(Defense Nuclear Agency);
[例句]DNA fingerprinting has proved the clincher in this investigation
在這次調查中，DNA指紋鑒定起了決定性的作用。
CT
abbr. Connecticut 美國康奈提格州郵遞區號;
[例句]We also present results for the classification of solitary pulmonary noles detection and diagnosis using CT images.
同時，給出了該演算法應用在孤立肺結節CT圖像的檢測和診斷中的分類結果。
㈥ ctDNA如何定量檢測
一般采復用ctdna檢測一般用熒光定量制PCR檢測。
提取DNA-選擇合適的引物探針-熒光定量擴增 擴增後數據分析。一般用的比較多的如7500，直接用自帶的軟體就可以進行CT值判讀以及原始濃度的追溯。這就是熒光定量PCR
㈦ 所以ctc和ctdna的區別是什麼有知道的嗎
先來說定義：
CTC叫做循環腫瘤細胞，通常指的是從癌變細胞簇上脫落並進入循環系統的癌變細胞;
ctDNA則叫做循環腫瘤DNA，腫瘤細胞在進行分裂增值過程當中，會凋亡、死亡，也會主動向血液中分泌這種已經經歷過基因突變的DNA碎片，這種DNA碎片我們就把他稱作為ctDNA。
兩者共同點：都是通過檢測外周血中的腫瘤細胞/ctDNA含量來判斷患癌的可能性大小，對依靠傳統影像學診斷和腫瘤標志物檢測的癌症檢測領域有著非常重要的影響。
CTC相比較於ctDNA檢測，在實際臨床應用上又有著一些區別：
首先ctDNA的靈敏度要優於CTC，ctDNA的半衰期僅僅為2個小時左右，可以清晰反饋當前腫瘤信息，在癌症監控方面有極其巨大的潛力;其次，CTC實際在血液中的含量非常低，尤其是癌前和早癌階段，並且一些血液中的稀有細胞也有可能被誤檢為CTC;再次，以目前醫學技術，即使檢測出有非常大的患癌可能性，也很難通過CTC來確診是何種癌症。而ctDNA最主要的限制則在於其在中晚期癌症中含量較高，而在早期含量較低，並且不同癌症種類其ctDNA含量相差較大，所以ctDNA在個體化指導用葯方面應用較多。
總體來說，在輔助診斷及術後監控等方面，ctDNA靈敏度較高，而單純的癌症早期篩查則CTC則精確度要高於CTC。
個人拙見，如有異議，歡迎補充及指出。
㈧ Oseq-ctDNA腫瘤基因檢測的檢測內容有哪些
Oseq-ctDNA腫瘤基因檢測可以一次性檢測腫瘤相關508個基因的全外顯子區域，全面、准確解讀88種腫瘤葯物（未來將持續更新葯物種類）與基因的關系，不存在獲取腫瘤組織隨機性高、檢測基因單一、位點不全面等常見問題，擴大靶向葯物可選擇范圍，減少患者耐葯性產生，提高用葯精準性和治療效率。同時Oseq-ctDNA還為患者提供腫瘤遺傳易感基因檢測，為患者及家族成員提示遺傳性腫瘤罹患風險。
㈨ EGFR基因檢測是檢測什麼的
大量基因研究來結果顯示，EGFR基因突自變狀態是決定EGFR-TKI療效最重要的預測因子。而EGFR基因突變的發生率在女性、非吸煙者、腺癌、亞裔人群中發生頻率較高。EGFR基因突變的發生率雖然在腺癌中較高，但在未分化腺癌、腺鱗癌、小細胞癌（尤其是與腺癌的復合型）等患者中也經常可以檢測到EGFR基因的突變。
在非小細胞肺癌患者中檢測EGFR基因的突變狀態具有重要的臨床意義，是決定患者是否能夠應用EGFR靶向用葯治療的先決條件。然而在臨床應用中，約10%～15%的晚期非小細胞肺癌患者由於腫瘤組織不足或無法獲取腫瘤組織而未進行分子檢測。一些前瞻性基因解碼研究表明，與腫瘤組織相比，血液循環腫瘤DNA（ctDNA）中EGFR突變檢測同樣具有較高的特異性，但敏感度有待提高，ctDNAEGFR突變陽性患者接受吉非替尼治療較標准化療患者客觀緩解率顯著提高、無進展生存期顯著延長。因此當腫瘤組織難以獲取時，ctDNA檢測是突變分析合適的替代選擇。