㈠ ctDNA基因突变检测在协和有么
要看你做哪方面的基因检测，如果是易感基因检测（P-Ekn）也分好多项目，七八千可以版做一个全的针对权百余种疾病的易感基因。如果是做单项的心脑血管慢性病，也就几百块钱。还有做关于ctDNA肿瘤早期检测的，比如U-ets，发现早期是否存在肿瘤细胞，单项的八九千，全部的一两万。
Oseq-ctDNA肿瘤基因检测可以一次性检测肿瘤相关508个基因的全外显子区域，全面、准确解读88种肿瘤药物（未来将持续更新药物种类）与基因的关系，不存在获取肿瘤组织随机性高、检测基因单一、位点不全面等常见问题，扩大靶向药物可选择范围，减少患者耐药性产生，提高用药精准性和治疗效率。同时Oseq-ctDNA还为患者提供肿瘤遗传易感基因检测，为患者及家族成员提示遗传性肿瘤罹患风险。
㈡ 谁来说说ctc和ctDNA的区别
先来说定义：
CTC叫做循环肿瘤细胞，通常指的是从癌变细胞簇上脱落并进入循环系统的癌变细胞;
ctDNA则叫做循环肿瘤DNA，肿瘤细胞在进行分裂增值过程当中，会凋亡、死亡，也会主动向血液中分泌这种已经经历过基因突变的DNA碎片，这种DNA碎片我们就把他称作为ctDNA。
两者共同点：都是通过检测外周血中的肿瘤细胞/ctDNA含量来判断患癌的可能性大小，对依靠传统影像学诊断和肿瘤标志物检测的癌症检测领域有着非常重要的影响。
CTC相比较于ctDNA检测，在实际临床应用上又有着一些区别：
首先ctDNA的灵敏度要优于CTC，ctDNA的半衰期仅仅为2个小时左右，可以清晰反馈当前肿瘤信息，在癌症监控方面有极其巨大的潜力;其次，CTC实际在血液中的含量非常低，尤其是癌前和早癌阶段，并且一些血液中的稀有细胞也有可能被误检为CTC;再次，以目前医学技术，即使检测出有非常大的患癌可能性，也很难通过CTC来确诊是何种癌症。而ctDNA最主要的限制则在于其在中晚期癌症中含量较高，而在早期含量较低，并且不同癌症种类其ctDNA含量相差较大，所以ctDNA在个体化指导用方面应用较多。
总体来说，在辅助诊断及术后监控等方面，ctDNA灵敏度较高，而单纯的癌症早期筛查则CTC则精确度要高于CTC。
个人拙见，如有异议，欢迎补充及指出。
㈢ 什么是Oseq-ctDNA肿瘤基因检测
人体外周血复中存在循环DNA，来源于细胞坏制死、凋亡及分泌等，其中源于肿瘤细胞释放的循环DNA称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。Oseq-ctDNA肿瘤基因检测可以从外周血中测定ctDNA，分析肿瘤药物相关的508个基因点位变异情况，全面、准确解读88种相关肿瘤药物与基因的关系，辅助医生制定个性化用药诊疗方案。简单来说Oseq-ctDNA可以通过基因检测为接受化疗的患者提供靶向用药指导。
㈣ 什么是ctDNA，dsDNA，ssDNA，cDNA
循环肿瘤DNA(ctDNA)，是指肿瘤细胞体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系回统，随着答基因测序的飞速发展，目前，已能在血液中对其进行检测并计数。ctDNA来自肿瘤细胞的体细胞突变，不同于遗传突变的是其存在于体内每个细胞。因此，ctDNA是一种特征性的肿瘤生物标记物，并且还可以被定性、定量和追踪。http://www.biodiscover.com/news/research/115466.html；
dsDNA:双链DNA，double-stranded DNA;
ssDNA:单链DNA，single-stranded DNA;
cDNA:互补DNA，complementary DNA，是以mRNA分子为模板，合成的一条与mRNA序列互补的单链DNA。
㈤ ctDNA是什么有什么作用
ctDNA是肿瘤患者血液中游离的来自肿瘤的DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)
在非小细胞肺癌中的应用
在过去十年中，对非小细胞肺癌（NSCLC）的理解发生了重要的变化。现在证实，NSCLC具有不同的分子亚型。现在医生认为，针对NSCLC的个性化治疗，应该是利用这些分子亚型匹配相对应的靶向疗法。表皮生长因子（EGFR）突变和ALK易位被认为是NSCLC治疗最有效的靶点。但是EGFR和ALK的突变数量是多种多样的，并且我们检测到的突变类型还在不断地增加。因此，现代科学家们利用基于NGS的ctDNA技术，从患者血液中可以获得ROS1，BRAF，KRAS，HER2-，c-MET，RET，PIK3CA，FGFR1和DDR2的突变信息，从而利用这些突变信息为患者选择合适的靶向疗法。
在乳腺癌中ctDNA的监测作用
乳腺癌转移确诊后，患者已经很少能够彻底治愈。但是现在，我们可以利用含有肿瘤染色体异质性的ctDNA来对乳腺癌进行检测。在H Saal教授的研究中，他们对20例早期确诊的原发性乳腺癌患者进行了监测和长期随访。通过NGS和液体数字PCR联合使用的方法，他们能够覆盖很多低信号的全基因组测序结果，并且首次发现，在手术后，ctDNA监测是高度精确的，其成功监测预示了93%的复发病人以及100%的没有复发的病人。基于ctDNA的监测中，转移患者的平均生存期是11个月，而在患者的长期不进展期的时候，是没有检测到ctDNA的。因此，ctDNA能够预测不良生存期。这些发现表明，我们可以利用ctDNA来监测早期乳腺癌患者的转移情况，并帮助修改治疗方案，避免过度治疗。
NGS-ctDNA在胰腺癌中的应用
由于通常的活检技术不能够描述分子特性，因此胰腺癌和胆道癌患者通常缺少个性化的治疗方案。而游离的DNA测序能够帮助这部分人群进行精准医疗。在Eric A. Collisson教授的研究中，他们分析了26名患者肿瘤中的54个基因。除了9名患者测序失败，剩下的17名患者中，90.3%的肿瘤突变都能够在ctDNA中发现。其正确率为97.7%，灵敏度为92.3%，特异性为100%。同时，他们发现，ctDNA与肿瘤标记动态是具有相关性的。因此，可以在胰腺癌和胆道癌患者中，通过ctDNA测序的方法，来确定患者的肿瘤基因型，从而为患者提供准确的靶向疗法。
从基于NGS的ctDNA的临床数据来看，其在转移性肿瘤监测，肿瘤突变类型的检测等方面，都具有高精度，高灵敏度，高特异性的优点。加上该技术的无创性和简便性，其在肿瘤治疗中，将会在肿瘤预后，肿瘤精准疗法等方面，为临床治疗和护理带来一次质的飞跃。在ctDNA研究领域，已经有了很多优秀的公司。上海立迪配备了优秀的研究团队，在进行ctDNA研究及相关产品的开发。 我们相信随着技术的进步，肿瘤的治疗会逐步走向精准化。
DNA 英[ˌdi: en ˈeɪ] 美[ˌdi:en'eɪ]
abbr. 脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid); （美国） 国防部核子局(Defense Nuclear Agency);
[例句]DNA fingerprinting has proved the clincher in this investigation
在这次调查中，DNA指纹鉴定起了决定性的作用。
CT
abbr. Connecticut 美国康奈提格州邮递区号;
[例句]We also present results for the classification of solitary pulmonary noles detection and diagnosis using CT images.
同时，给出了该算法应用在孤立肺结节CT图像的检测和诊断中的分类结果。
㈥ ctDNA如何定量检测
一般采复用ctdna检测一般用荧光定量制PCR检测。
提取DNA-选择合适的引物探针-荧光定量扩增 扩增后数据分析。一般用的比较多的如7500，直接用自带的软件就可以进行CT值判读以及原始浓度的追溯。这就是荧光定量PCR
㈦ 所以ctc和ctdna的区别是什么有知道的吗
先来说定义：
CTC叫做循环肿瘤细胞，通常指的是从癌变细胞簇上脱落并进入循环系统的癌变细胞;
ctDNA则叫做循环肿瘤DNA，肿瘤细胞在进行分裂增值过程当中，会凋亡、死亡，也会主动向血液中分泌这种已经经历过基因突变的DNA碎片，这种DNA碎片我们就把他称作为ctDNA。
两者共同点：都是通过检测外周血中的肿瘤细胞/ctDNA含量来判断患癌的可能性大小，对依靠传统影像学诊断和肿瘤标志物检测的癌症检测领域有着非常重要的影响。
CTC相比较于ctDNA检测，在实际临床应用上又有着一些区别：
首先ctDNA的灵敏度要优于CTC，ctDNA的半衰期仅仅为2个小时左右，可以清晰反馈当前肿瘤信息，在癌症监控方面有极其巨大的潜力;其次，CTC实际在血液中的含量非常低，尤其是癌前和早癌阶段，并且一些血液中的稀有细胞也有可能被误检为CTC;再次，以目前医学技术，即使检测出有非常大的患癌可能性，也很难通过CTC来确诊是何种癌症。而ctDNA最主要的限制则在于其在中晚期癌症中含量较高，而在早期含量较低，并且不同癌症种类其ctDNA含量相差较大，所以ctDNA在个体化指导用药方面应用较多。
总体来说，在辅助诊断及术后监控等方面，ctDNA灵敏度较高，而单纯的癌症早期筛查则CTC则精确度要高于CTC。
个人拙见，如有异议，欢迎补充及指出。
㈧ Oseq-ctDNA肿瘤基因检测的检测内容有哪些
Oseq-ctDNA肿瘤基因检测可以一次性检测肿瘤相关508个基因的全外显子区域，全面、准确解读88种肿瘤药物（未来将持续更新药物种类）与基因的关系，不存在获取肿瘤组织随机性高、检测基因单一、位点不全面等常见问题，扩大靶向药物可选择范围，减少患者耐药性产生，提高用药精准性和治疗效率。同时Oseq-ctDNA还为患者提供肿瘤遗传易感基因检测，为患者及家族成员提示遗传性肿瘤罹患风险。
㈨ EGFR基因检测是检测什么的
大量基因研究来结果显示，EGFR基因突自变状态是决定EGFR-TKI疗效最重要的预测因子。而EGFR基因突变的发生率在女性、非吸烟者、腺癌、亚裔人群中发生频率较高。EGFR基因突变的发生率虽然在腺癌中较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞癌（尤其是与腺癌的复合型）等患者中也经常可以检测到EGFR基因的突变。
在非小细胞肺癌患者中检测EGFR基因的突变状态具有重要的临床意义，是决定患者是否能够应用EGFR靶向用药治疗的先决条件。然而在临床应用中，约10%～15%的晚期非小细胞肺癌患者由于肿瘤组织不足或无法获取肿瘤组织而未进行分子检测。一些前瞻性基因解码研究表明，与肿瘤组织相比，血液循环肿瘤DNA（ctDNA）中EGFR突变检测同样具有较高的特异性，但敏感度有待提高，ctDNAEGFR突变阳性患者接受吉非替尼治疗较标准化疗患者客观缓解率显著提高、无进展生存期显著延长。因此当肿瘤组织难以获取时，ctDNA检测是突变分析合适的替代选择。