上海隆强检测仪器设备有限公司

㈠ 高危后160天HIV快速检测法检验的准确率为多少

中国药品生物制品检定所实验室考核结果 ：300份已知HIV-1型阳性标本，检测结果全部阳性。 新疆地区高危人群标本264份，与AKZO试剂的检测结果的总符合率为87.9%。 抗HIV阴性献血员标本440份，检测结果全部阴性，假阳性率0%
北京红十字血液中心考核结果：对收集的AKZO试剂检测HIV-1/2抗体阳性标本经WB确证的119份、HCV-Ab阳性标本61份、HBsAg阳性标本113份、梅毒阳性标本110份和1500份正常标本进行考核，检测结果HIV- Ab确证阳性的标本无漏检，万泰HIV试剂条与血站其它检测项目无交叉，特异性好。
新疆维吾尔自治区防疫站AIDS监测中心HIV中心确认实验室考核结果 临床考核标本为连续采集乌鲁木齐强制戒毒所戒毒人员（包括用注射器及口吸海洛因者）300份血清，使用AKZO试剂为参考试剂，检测结果反应万泰HIV试剂条的敏感性、特异性及功效率均为100%。

试纸是正规厂家生产.经过国家批准的试纸是由万泰生物药业有限公司与厦门大学联合研制，万泰公司组织生产,产品经中国药品生物制品检定所、卫生部HIV预防与控制中心、全军HIV确认实验室、北京市红十字血液中心等10余家省级以上HIV检测单位的上万人份的使用考核，结果显示本试纸与目前国际上的主流试剂质量处于同一水平，而明显优于现有国产第二代试剂，填补了我国此类试剂研制、生产的空白，结束了长期以来对国外产品高度依赖的局面。产品并且已经获得国家药品监督管理局发布的《新药证书》,本证编号为国药证字S20030001、《药品注册批件》，本批批件号为2003S00213，（本批件已抄送各省、自治区、直辖市药品监督管理局以及中国人民解放军总后勤部卫生部等单位）欢迎光大消费者到相关机构查询！本试纸目前除了广大的个人消费者使用外，目前还被广大的医院用来做体检使用，如深圳市人民医院、龙岗中心医院、深圳市防疫站、北京防疫站、上海人民医院、 新疆人民医院等全国医疗机构及大部份血站已在使用 ！

关于全血和血清检测，就检测结果的准确性而言，只要判定结果时间不超过30分钟，两者并无差别。不过对个人快速自我检测，则只能用全血检测。

HIV试纸的原理是:

试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需15分钟，操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检验、无偿献血现场筛查等。其原理是：
在硝酸纤维素膜上的检测区包被基因重组的 HIV--1+2 抗原，在对照区包被抗 HIV 抗原单克隆抗体。检测时样品中的抗 HIV 抗体与标记胶体金的基因重组 HIV--1+2 抗原形成Ag-Au复合物，由于层析作用，复合物沿膜带移动，可与包被的基因重组 HIV--1+2 抗原形成双抗原夹心免疫复合物。如为阳性样品，则可分别在检测区和对照区各凝集形成一条红色线，如为阴性样品，则只在对照区形成一条红色线。

阳性(+)结果的意义是:

试纸上出现两条红线，表示血液HIV抗体阳性。说明样品血液被高度怀疑为HIV感染，若要最终确认，需要做Western-Blot试验，当然这个试验需要由省一级或以上的艾滋病检测实验室才能完成，并出具检验报告，其它任何医疗单位所做的HIV检测都只与本试纸检测具有相同的意义。您如果检测到阳性结果，请及时与版主联系，进行确认试验。不过您不用担心，这个检测的灵敏度和特异度已经相当高了，基本不会与确认试验有出入。其实几乎所有人运用这一试验已经足够，因为其阴性结果的可靠性足以令你欣慰

阴性(-)结果的意义是:

试纸上仅出现一条红线（对照线），表示血液HIV抗体阴性。说明样品血液未被HIV感染，受试者可以放心了。但是有一点需要说明，在“空窗期”（高危行为后3个月以内）以内检测到的阴性结果可能不正确，因为在这段时期中，人体对HIV感染还没有产生足以被检测到的抗体。因此，“空窗期”以后，最好6个月以后检测得出的阴性结果才可使受试者完全放心。

如果试纸未出现红线:

说明试验失败。可能的原因是：未按操作程序进行操作，或试纸本身存在质量问题（极少）,请另取试纸卡进行检测。

问：全血检测和血清检测有不同?

答：关于全血和血清检测，只要判定结果时间不超过30分钟，两者无差别。为什么呢？因为样品在醋酸纤维薄膜上层析的过程中，血液中的各组分扩散速度不一，当血清中的HIV抗体到达检测区，并使区带显红色时，血浆中的血红蛋白还没有到达检测区，这时（30分钟内）判定结果，没有什么问题。超过30分钟，本身带红色的血红蛋白也到达检测区，对非专业人士来说，这将对结果判定带来一点混淆，不过其实这也不难鉴别，只要应用过一次试纸，就会明白，真正的阳性（红色）检测线是横向的，血红蛋白产生的红色混淆比较乱，而且是纵向的，从底部向上延伸的。 可是全血检测的好处还是相当明显的，只要1-2滴血，非常方便。对医院或防疫站来说，可以结合其他的血液检测项目进行，用血清，就不需要重复采血了。 当然，96份试纸价格比96孔的ELISA试剂要贵，这也是医疗卫生单位没有大量采用的原因吧。

问：与ELISA方法比较，试纸检测的优缺点？

答：两者的敏感性与特异性几乎无差别，ELISA多用于对人群的批量筛检，每一块酶联板一次可以检测92人份样品，其单人的价格就相对便宜一些。但是，若一块板子只用于检测10人以内，则价格又太贵。并且操作步骤多，必须有专业人员完成。而试纸检测应用方便，无须复杂步骤，个人能独立完成，判定方法简单，只是价格稍贵一些。

问：唾液可以检测吗？

答：布什政府已经批准了唾液快速检测艾滋病毒 (HIV) 法。这种前所未有的方法能够在 20 分钟内提供检测结果，准确率达到 99% 。而且未来唾液检测法制剂最终可能不需处方在药店出售，正如怀孕检测法一样。由于不需要接触血液 , 唾液检测法还可保护医护人员避免感染。遗憾的是唾液检测法制剂昂贵,尚未获得中国进口批文.

问:HIV抗体检测准确度有没有可能达100%?

答:这是一个大家都较为关心的问题, 也常有一些恐艾的朋友前来咨询,不过专家要告诉大家的任何通过抗体来检测的实验,其准确是不可能达到100%, 有点医学知识的人都道任何通过抗体来检测的实验都是避免不了出现假阳性的情况(当然HIV检测也不例外), 也就是说当你体内产生了HIV抗体时,从医学的角度来讲并不代表你感染了HIV病毒, 如果有人说对你说其HIV抗体检测准确度高达100%,那肯定是骗人的, 不过可以肯定的是当你体内HIV抗体检测为阴性时(窗口期外),肯定是100%没有被HIV病毒感染,这也就是为什么艾滋病检测要分为初诊（抗体检测）、确诊（病源学）两个步骤。从目前市场上来看，HIV检测试纸国内的优于国外的（国内试纸准确度可达99.63,国外一般为96.4%），当然由于尿检试纸目前只能检测HIV1型病毒，不能检测HIV2及其亚型病毒，其检测准确度一般为60%左右（我国HIV2及其亚型病毒感染率大约为40%，HIV1型为60%）

问：共用牙刷可以感染吗 ？

答：虽然唾液传播艾滋病的几率比较小，如接吻，飞沫等。但是刷牙由于涉及到牙龈出血的问题(有时轻微破损引起的出血肉眼并不能发现)，与血液接触的方式比较接近，如果一方是艾滋患者，那么共用牙刷的对方感染HIV的危险性还是存在的。虽然对群体来说，传播的概率大概在10%左右，但对于某个个体来说，传染了，就是100%，没有传染，就是0%。

问：什么叫做"窗口期"？有多长？

从受到艾滋病病毒感染, 到体内产生出艾滋病病毒抗体，这一段时间称为窗口期。在窗口期，艾滋病病毒感染者的血液检测查不到艾滋病病毒抗体，结果呈阴性。窗口期的长短个体有差异, 一般6周到6个月，平均为3个。在感染过程中，首先出现的是病毒RNA，这是可以用PCR的方法检测出来，之后出现的是IgM抗体，使用双抗原夹心法即可以检测出来，然后出现的是IgG抗体，使用间接法可以检测出来，现在提供的金标试纸条是双抗原夹心法，最短在感染6天之后就可以检测出来，大多数样本的窗口期在2-6周内，绝大多数人在3个月后都可以检出，如果高危行为过了3个月仍无法检测出来，基本上没有感染的可能了。

问：高危行为后，我出现了一些可疑的症状，我会感染吗？

答：发生高危行为，受艾滋病毒感染后的3-6周，最常见的症状是反复出现的低热，伴有寒战、消瘦、疲乏无力。慢性腹泻也是某些艾滋病毒感染者早期的常见症状，以上症状一般持续7-14天，2-3个月后可出现血清HIV抗体阳性，随后感染者转为无症状期（潜伏期）。但是，任何医务人员不能仅凭表面症状而作出诊断，必须依赖血液HIV抗体检测来判断。

问：发生了肛交，没有出血，会感染吗？

答：如果对方可能是一位HIV病毒携带者，你被感染上HIV病毒的可能性是存在的。因为直肠的上皮细胞比身体其他部位的表皮脆弱得多。不一定需要出血，因为HIV病毒可通过微小的粘膜破损而侵入体内，造成感染。要知道自己是否感染的可靠方法就是血液检测，在高危行为后2-3月时检测一次，如果是阴性，一般来说，就可以排除感染的可能，但最好6个月时复检一次，以确保无虞。

问：试纸的保存方法和有效期？

答：关于试纸的保存方法，非常简单，常温下保存就可以了，有效期18个月左右。

问；试纸是正规厂家生产的吗？有没有经过国家批准？

答：有些网站的论坛及网友在来信中提到：一些公司提供的试纸没有得到国家的许可,以及说试纸没有正规厂家生产的情况,针对此情况在此我们工作人员再次重申:本站所提供的试纸是由厦门大学研制，由北京生物医药公司生产,本产品经中国药品生物制品检定所、卫生部HIV预防与控制中心、全军HIV确认实验室、北京市红十字血液中心等10余家省级以上HIV检测单位的上万人份的使用考核，结果显示本试纸与目前国际上的主流试剂质量处于同一水平，而明显优于现有国产第二代试剂，填补了我国此类试剂研制、生产的空白，结束了长期以来对国外产品高度依赖的局面。同时我们研制的原料也提供给国内众多厂家，全国市场占有量达75%。 并且已经获得国家药品监督管理局发布的《新药证书》,本证编号为国药证字S20030001、《药品注册批件》，本批批件号为2003S00213，（本批件已抄送各省、自治区、直辖市药品监督管理局以及中国人民解放军总后勤部卫生部等单位）欢迎光大消费者到相关机构查询！

同时， 我们提供的HIV检测试剂大规模的更新换代将为我国的HIV预防控制事业提供犀利的武器，对我国彻底阻断HIV血源感染具有重大意义。国内外多家传播媒体《光明日报》、《健康报》,《厦门日报》等在头版对本项成果进行了报道，同时美国《旧金山华人报》、《香港晨报》、《中国青年报》、《广州日报》、中国新闻社、新浪网均对此作详细报道，认为将大大加强对我国艾滋病传播的控制能力

问：本站试纸目前有没有在医院使用过?

答：本试纸目前除了广大的个人消费者使用外，目前还被广大的医院用来做体检使用，如深圳市人民医院、龙岗中心医院、深圳市防疫站、北京防疫站、上海人民医院等全国医疗机构及大部份血站已在使用 ！

问：试纸安全性如何?

有些朋友在来信中和电话中提到，试纸的安全性如何？即，试纸使用双抗原夹心法，有没有传染性？ 随着使用试纸检测者日益增多，提这种问题的朋友已经很少了，但我们觉得还是有必要把这个问题解释清楚，希望对此关心的网友看了以后能够明白。
试纸条上包被的抗原，并不是具有传染性的HIV病原体，也不是从HIV病原体中提取的物质成分，而是人工合成的一种高分子化合物，它只是在显微形态上具有与HIV抗原相似的抗原构像，所以能用来检测血液中的HIV抗体，而其本身根本无传染性可言.
参考资料：中国爱滋病自助检测服务中心

㈡ 免疫诊断试剂国家工程实验室是什么单位

免疫诊断试剂国家工程实验室由国家发改委 2008年6 月批准成立，是该行业唯一的国家工程实验室。
免疫诊断试剂国家工程实验室以曲阜裕隆生物科技有限公司为依托单位，并与上海裕隆生物科技有限公司、上海裕隆临床检验中心、复旦大学、 上海理工大学等单位合作组成“产― 学― 研―用” 联盟，由多名院士、 行业权威专家、国外著名学者作为理事会和技术委员会成员，整合优势资源，构建抗原及标记抗原、抗体及标记抗体、新型免疫诊断试剂、自动化仪器及软件、免疫诊断系统标准化、免疫诊断试剂临床应用、免疫诊断蛋白标记物筛选等系列研发平台，将成为整合产业创新资源、强化产业技术供给的重要保障，衔接基础研究和产业研发的桥梁，凝聚、培养工程技术创新人才的重要基地，成为国家技术创新体系的重要组成部分。
免疫诊断试剂国家工程实验室的主要任务是：
―开展免疫诊断试剂产业核心技术的攻关和关键工艺的试验研究、重大装备样机及其关键部件的研制、 产业化技术开发、产业结构优化升级的战略性前瞻性技术研发，以及研究产业技术标准、培养工程技术创新人才、促进重大科技成果应用、 为行业提供技术服务。
―进行免疫诊断试剂核心原材料的试验研究，围绕肿瘤、传染病、心脑血管、自身免疫、细胞因子等重大疾病相关的诊断，采用原核表达系统、酵母表达系统、哺乳细胞表达系统，以及杂交瘤技术、噬菌体展示等技术，开发出多品种、高亲和力、特异性强的重组抗原、单克隆抗体。
―围绕肿瘤、心脑血管、自身免疫疾病、传染病等重大疾病相关的诊断，采用基于NMR 代谢组学的诊断标记物筛选技术、飞行时间质谱技术筛选新的疾病诊断标记物，尤其是早期诊断的标记物；采用生物信息学分析与预测技术、高通量筛选技术(多靶点蛋白芯片筛选技术、噬菌体展示技术)进行抗原表位的快速研究筛选。
―进行免疫诊断试剂关键技术--标记免疫技术的试验研究，开发酶标记技术、荧光标记技术等通用标记免疫技术和基因工程标记技术、元素标记技术、纳米粒子标记技术等新型标记免疫技术。
―进行免疫诊断试剂生产和保存关键工艺的试验研究，优化点样液、包被夜、封闭液和蛋白稳定剂、保护剂的配方，提高了产品的稳定性。
―研制出免疫诊断试剂反应、检测和生产的重大自动化设备，包括全自动的免疫反应检测仪器，以及生产用的点样仪、芯片装配线及配套软件，提高精密度和稳定性，取代进口设备，实现了反应、检测、生产自动化信息化。
―围绕国内紧缺的或技术相对落后的肿瘤、传染病、心脑血管、自身免疫、细胞因子等重大疾病相关的诊断试剂，应用免疫 PCR 技术、酶联免疫斑点检测(ELISPOT)技术等新技术研究开发了新型、新品种的免疫诊断试剂，提高了产品的技术性能指标，并研究制定规模化生产工艺和质量控制工艺，为后续的工程化与产业化开发奠定了自主创新的技术基础。
免疫诊断试剂国家工程实验室自成立以来，已经构建起一支由 70 人组成的技术团队，其中拥有高级职称的行业内专家20人以上。在技术平台建设方面，完成了7个研发平台的设备引进和安装调试，形成研发能力；开发重组抗原表达技术、抗原(肽 )库与抗体库技术、抗原抗体标记技术、免疫芯片技术、免疫传感器技术、免疫诊断小分子标志物筛选技术等多种技术。
依托研发团队和技术平台，免疫诊断试剂国家工程实验室已经取得了一批丰硕的研发成果：
(1)针对心血管、肿瘤、传染病、自身免疫、细胞因子五类重大疾病，完成了 30 个抗原、30 对抗体、10 个标记抗原、20 个标记抗体的研制，建立大容量的重大疾病抗原(肽 )库和大容量、多样性的重大疾病检测用抗体库，完成了2个哺乳动物细胞高密度培养产品，并建立相应的生产工艺和质量标准；
(2)完成了9 个免疫试剂盒、2个酶联免疫斑点检测试剂盒、3 个免疫PCR 检测试剂盒、3 个免疫芯片的研制，并建立相应的生产工艺和质量标准；
(3)完成了全自动免疫芯片检测系统样机、免疫芯片点样仪样机、免疫芯片点膜仪样机、装配线等的研制，并建立相应的生产工艺和质量标准；
(4)筛选8 种具有临床意义的免疫诊断标志物，建立了免疫诊断试剂标准临床考核方案，完成3 种标准品、参考品、校准品、质控品的研制；
(5)申请专利100余项。

㈢ 江阴市华源科技有限公司怎么样

简介：江阴市华源科技有限公司位于中国经济繁荣发达的长江三角洲、国家新材料开发基地、江阴市对外经济贸易沿江开发区。北依长江，南连无锡、上海，西连常州，距沪宁高速10公里，地理位置优越，交通快速便利，是专业生产和销售有色金属产品的股份制企业。公司为行业协会成员单位之一。占地面积38000平方米，拥有固定资产12000万元，建筑面积28000平方米。现有铜加工一条龙生产线，具有先进的检测仪器和大型专用设备，并通过ISO9001-2000质量管理体系认证。公司连续几年被评为省重点股份制骨干企业、江阴市先进企业、被人民银行评为3A级信誉企业。江阴市华源科技有限公司是一家专业生产国内电子导电用材、无氧棒、铜排、变压器及大型电机导线、电极线圈等产品的企业。公司资金和技术力量雄厚。公司以稳定的质量、合理的价格、优质的服务，在铜行业市场上赢得了良好的商业信誉。公司产销两旺，在2005年实现销售收入5亿元。公司现拥有5套无氧冶炼炉、5套拉丝机生产线、1条冷拔线、2条挤压生产线和20条绝缘生产流水线及各种检测设备；拥有现代化的厂房、国内一流的设备和技术及国外先进的管理制度和一批优秀的管理人才。为进一步满足客户的需求，公司又新建了1条挤压流水线，使年生产能力达到了1.5万吨，特别是新开发的电子铜带和11万伏及22万伏复合导线在电器行业中具有深远的影响。华源科技公司自2003年7月隆重开业投产以来，广泛吸纳优秀人才，不断强化内部管理，公司与时俱进、开拓创新，始终把质量放在第一位，已逐步形成了一条具有华源科技特色的现代化发展道路。
法定代表人：谢国兴
成立时间：2003-07-08
注册资本：6800万人民币
工商注册号：320281000099675
企业类型：有限责任公司
公司地址：江阴市临港街道申新路36号

㈣ 上海隆升文化传播有限公司怎么样

简介：上海隆升文化传播有限公司成立于2011年，是一家集珠宝首饰等高端礼品的设计、研发、营销为一体的企业。【本木缘】专注于高端珠宝首饰领域。总部位于上海。【本木缘】是上海隆升文化传播有限公司旗下的高端珠宝首饰品牌。【本木缘】专注于高端珠宝首饰领域。“心生万缘本木随心”【本木缘】品牌注重产品工艺和品质，回归大自然。主要营销天然木质佛珠手串及摆件。【本木缘】强调本真、自然、随缘；佛早就说过：前世五百次的回眸，才换得今生的擦肩而过！所有的一切都有它出现的理由，不必为此而感到惊讶!【本】君子务本。——《论语·学而》【木】质直、朴实。《旧唐书·柳泽传》：“伏愿陛下精求俊哲，朝夕纳诲。纵有逆於耳、谬於心者，无速之罚，姑筹之以道，省于厥躬。虽木朴忌忤，愿恕之以直，开谏诤之路也。”【缘】缘物之情及人之情，以为所闻，则得之矣。——《吕氏春秋·慎行论》缘分是一杯清水你表面上是不经意地端起喝下去了其实，生命中你必须有这样的一杯水或许你可以说没有这杯水我的命运也是如此可是幸运的是说完这句话时那杯水你已经喝过
法定代表人：赵飞
成立时间：2011-12-21
注册资本：100万人民币
工商注册号：310117002891939
企业类型：有限责任公司（自然人独资）
公司地址：上海市松江区石湖荡镇闵塔路558弄4号533室

㈤ 轴承异响监听

新的轴承装上后发响的情况，或者轴承使用三两年的也会遇到轴承发响，却毫无头绪，犹如热锅上的蚂蚁般，焦急、烦恼，不懂轴承发响原因，不知道该如何去检测，更找不到处理的办法相信大家定都遇到过。这时候我们想到的定是退货，但轴承发响定是产品的质量原因吗？今天普瑞森就给大家分享些轴承异响的原因、检测方法、存放方法，希望能帮到大家。

、正常运转的轴承声音

1、轴承若处于良好的连转状态会发出低低的呜呜或嗡嗡声音。若是发出尖锐的嘶嘶音，吱吱音及其它不规则的声音，经常表示轴承处于不良的连转状况。尖锐的吱吱噪音可能是由于不适当的润滑所造成的。不适当的轴承间隙也会造成金属声。

2、轴承外圈轨道上的凹痕会引起振动，并造成平顺清脆的声音。

3、若是有间歇性的噪音，则表示滚动件可能受损。此声音是发生在当受损表面被辗压过时，轴承内若有污染物常会引起嘶嘶音。严重的轴承损坏会产生不规则并且巨大的噪音。

4、若是由于安装时所造成的敲击伤痕也会产生噪音，此噪音会随着轴承转速的高低而不同。

二、异常轴承响声

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声音描述

征

发生原因

咋-咋响
嘎嘎 音质不随回转速度变化而变化（灰尘/异物）
音质随回转速度变化而变化（划伤）

• 灰尘/异物

• 轨道面，滚珠，滚子表面粗糙

• 轨道面，滚珠，滚子表面划伤

呲啦 小型轴承

• 轨道面，滚珠，滚子表面粗糙

呲啦—呲啦 断断续续，且有规则的发生

• 与密封圈部相接触

• 与保持器及密封盖接触

呜呜响
嘀嘀
轰鸣响 因回转速度变化，大小高低均改变。随定速度回转而声音变大。也有近似警报或笛音的时候。

• 共振，配合不良（轴形状不良）

• 轨道面变形

• 轨道面，滚珠，滚子波纹（大型轴承如出现轻度音的话，则属正常）

嘎吱嘎吱 手动旋转时的感觉

• 轨道面划伤（规则的）

• 滚珠，滚子的划伤（不规则）

• 灰尘/异物，轨道面变形（部分间隙为负）

隆隆响 大型轴承高速时出现连续音小型轴承

• 轨道面，滚珠，滚子表面划伤

呜—
嗡— 切断电源时瞬间停止

• 马达电磁音

吱啦吱啦 不规则发生（非回转速度变化而变化），
主要为小型轴承

• 混入灰尘/异物

叮当叮当响 圆锥滚子轴承规则且高速的连续音大型轴承小型轴承

• 如保持器声音清澈则为正常

• 如在低温时润滑脂由不适→柔和则为良好

• 因保持器内部磨耗，润滑不足，轴承负荷不足的运转。

唏啦哗啦 低速时较明显
高速时呈连续音

• 保持器内部的冲击音，润滑不足。减小内部间隙或预压后异音消失。

• 如是所有滚子的话，则发生滚子间的冲击音。

梆梆响 较大的金属冲击音
低速的薄壁大型轴承（TTB）等。

• 转动体撕裂音

• 轨道轮变形

• 吱吱响

咣咣声 主要是圆柱滚子轴承因回转速度变化而变化，声音大时可听到金属音。补充润滑油后，时会停止。

• 润滑油过稠

• 径向内部间隙过大

• 润滑油不足

摪摪声 金属间的咬合音
尖锐音

• 滚子轴承的滚子与挡边咬伤

• 内部间隙过小小

• 润滑油不足

呲啦 小型轴承发生的不规则声音

• 润滑油中的气泡破裂音

啪嚓啪嚓 不规则吱吱响

• 配合部分的打滑

• 安装面的吱响

• 钥匙等的吱响

总的来说音压过大

• 轨道面，滚子，滚珠表面粗糙

• 因摩擦使轨道面，滚子，滚珠变形

• 因摩擦使内部间隙过大

当然还有以下几种噪音出现

►大的金属噪音

原因1：异常负荷，对策：修正配合，研究轴承游隙，调整与负荷，修正外壳挡肩位置。

原因2：安装不良，对策：轴、外壳的加工精度，改善安装精度、安装方法。

原因3：润滑剂不足或不适合，对策：补充润滑剂，选择适当的润滑剂。

原因4：旋转零件有接触，对策：修改曲路密封的接触部分。

►规则噪声

原因1：由于异物造成滚动面产生压痕、锈蚀或伤痕，对策：更换轴承，清洗有关零件，改善密封装置，使用干净的润滑剂。

原因2：（钢渗碳后）表面变形，对策：更换轴承，注意其使用。

原因3：滚道面剥离，对策：更换轴承。

►不规则噪声

原因1：游隙过大，对策：研究配合及轴承游隙，修改预负荷量。

原因2：异物侵入，对策：研究更换轴承，清洗有关零件，改善密封装置，使用干净润滑剂。

原因3：球面伤、剥离，对策：更换轴承。

五、轴承的正确存放方法

1、保持原有包装，不得任意打开，如果发现包装损坏，须打开认真清洗，重新涂油包装。

2、贮藏室的相对湿度不能超过60%，温差不能过大，放在原包装中的轴承就可存放数年。密封轴承或带防尘罩的轴承，经长期存放后，轴承中填充的润滑脂的润滑性可能会降低。

3、贮藏室也应防震动和摇动。未存放在原包装中的轴承应妥善保存，严禁轴承与腐蚀性的东西放在起，防止受到腐蚀与污染。

4、大型滚动轴承存放时只能平放，内外圈的侧面 好部受到支撑。如果直立存放，由于内外圈和滚动部件较重，而内外圈壁相对较薄，可能会造成永 久变形。

㈥ 上海哪里有艾滋病检测的地方

现在医院门诊一般是不查艾滋病的，除非是上专门的传染病医院。还有就是现在医院住院病人都常规查艾滋病抗体的，连带一起查梅毒抗体。去什么科有预检会告诉你的

㈦ 　静力载荷测试法的测试设备及方法

（一）仪器设备

载荷测试的设备由承压板、加荷装置及沉降观测装置等部件组合而成。目前，组合型式多样，成套的定型设备已应用多年。

1.承压板

有现场砌置和预制两种，一般为预制厚钢板（或硬木板）。对承压板的要求是，要有足够的刚度，在加荷过程中承压板本身的变形要小，而且其中心和边缘不能产生弯曲和翘起；其形状一般为方形（也有圆形者），对密实粘性土和砂土，承压板面积一般为1000—5000cm²，对一般土多采用2500—5000cm²。按道理讲，承压板尺寸应与基础相近；但不易做到。

2.加荷装置

加荷装置包括压力源、载荷台架或反力构架。加荷方式可分为两种，即重物加荷和油压千斤顶反力加荷。

重物加荷法，即在载荷台上放置重物，如铅块等。由于此法笨重，劳动强度大，加荷不便，目前已很少采用（图4—1）。其优点是荷载稳定，在大型工地常用。

油压千斤顶反力加荷法，即用油压千斤顶加荷，用地锚提供反力。由于此法加荷方便，劳动强度相对较小，已被广泛采用，并有定型产品，如上海新卫机器厂的载荷测试机就是一种定型产品（见图4—2）。

图4—1载荷台式加压装置

a—木质或铁质载荷台；b—低重心载荷台；1—载荷台；2—钢锭；3—混凝土平台；4—测点；5—承压板

图4—2千斤顶式加压装置

a—钢桁架式装置；b—拉杆式装置；1—千斤顶；2—地锚；3—桁架；4—立柱；5—分立柱；6—拉杆

采用油压千斤顶加压，必须注意两个问题：

（1）油压千斤顶的行程必须满足地基沉降量的要求。有的勘察单位采用上、下两个千斤顶重叠放置，以增加油压千斤顶行程，满足地基沉降量要求。

（2）要求下在土中的地锚反力要大于最大加荷。由于受力后地锚上拔、设备本身变形、千斤顶漏油和承压板下沉，使试验过程中千斤顶的压力不易稳定，会出现松压现象。因此，必须设法补压，使压力保持稳定，也可使用稳压器稳定油压。

3.沉降观测装置

沉降观测仪表有百分表、沉降传感器或水准仪等。只要满足所规定的精度要求及线性特性等条件，可任意选用其中一种来观测承压板的沉降。

由于载荷测试所需荷载很大，要求一切装置必须牢固可靠，安全稳定。

（二）试验方法

（1）载荷测试一般在方形试坑中进行。试坑底的宽度应不小于承压板宽度（或直径）的三倍，以消除侧向土自重引起的超载影响，使其达到或接近地基计算的半空间平面问题边界条件的要求。在靠近坑底处取原状土样两个。

（2）为了保持测试时地基土的天然湿度与原状结构，应注意做到以下几点。

①测试之前，应在坑底预留20—30cm厚的原土层，待测试将开始时再挖去，并立即放入载荷板。

②对软粘土或饱和的松散砂，在承压板周围应预留20—30cm厚的原土作为保护层。

③在试坑底板标高低于地下水位时，应先将水位降至坑底标高以下，并在坑底铺设2cm厚的砂垫层，再放下承压板等，待水位恢复后进行试验。

（3）安装设备，参考图4—1或图4—2，其安装次序与要求如下：

①安装承压板。安装承压板前应整平试坑底面，铺设1—2cm厚的中砂垫层，并用水平尺找平，以保证承压板与试验面平整均匀接触。

②安装千斤顶、载荷台架或反力构架。其中心应与承压板中心一致。

③安装沉降观测装置。其支架固定点应设在不受变形影响的位置上，沉降观测点应对称放置。

应避免测试点冰冻、曝晒、雨淋，并在周围挖好排水沟。必要时设置工作棚。经全面检查无问题后方可加压。

（4）加荷（压）。安装完毕，即可按等量分级加荷。测试的第一级荷载，应将设备的重量计入，且宜接近所卸除土的自重（相应的沉降量不计）。每级荷载增量，一般取预估测试土层极限压力的1/8—1/10。当不宜预估其极限压力时，对较松软的土，每级荷载增量可采用10—25kPa；对较坚硬的土，采用50kPa；对硬土及软质岩石，采用100kPa。

（5）观测每级荷载下的沉降。观测要求如下：

①沉降观测时间间隔：加荷开始后，第一个30min内，每10min观测沉降一次；第二个30min内，每15min观测一次；以后每30min进行一次。

②沉降相对稳定标准：连续四次观测的沉降量，每小时累计不大于0.1mm时，方可施加下一级荷载。

（6）尽可能使最终荷载达到地基土的极限承载力，以评价承载力的安全度。当测试出现下列情况之一时，即认为地基土已达极限状态，可终止试验。

①承压板周围的土体出现裂缝或隆起。

②在荷载不变情况下，沉降速率加速发展或接近一常数。压力－沉降量曲线出现明显拐点。

③总沉降量超过承压板宽度（或直径）的1/10。

（7）当需要卸荷观测回弹时，每级卸荷量可为加荷增量的2倍，历时1h，每隔15min观测一次。荷载完全卸除后，继续观测3h。

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