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催化重整機器設備

發布時間:2021-11-03 14:13:57

㈠ 石油加工有哪些裝置

常減壓裝置 重油催化裝置 渣油延遲焦化裝置 成品油加氫裝置

常壓蒸餾和減壓蒸餾習慣上合稱常減壓蒸餾,常減壓蒸餾基本屬物理過程。原料油在蒸餾塔里按蒸發能力分成沸點范圍不同的油品(稱為餾分),這些油有的經調合、加添加劑後以產品形式出廠,相當大的部分是後續加工裝置的原料,因此,常減壓蒸餾又被稱為原油的一次加工。包括三個工序:原油的脫鹽、脫水 ;常壓蒸餾;減壓蒸餾。

原油的脫鹽、脫水

又稱預處理。從油田送往煉油廠的原油往往含鹽(主要是氯化物)、帶水(溶於油或呈乳化狀態),可導致設備的腐蝕,在設備內壁結垢和影響成品油的組成,需在加工前脫除。常用的辦法是加破乳劑和水,使油中的水集聚,並從油中分出,而鹽份溶於水中,再加以高壓電場配合,使形成的較大水滴順利除去。

催化裂化

催化裂化是在熱裂化工藝上發展起來的。是提高原油加工深度,生產優質汽油、柴油最重要的工藝操作。原料范主要是原油蒸餾或其他煉油裝置的350 ~ 540℃餾分的重質油,催化裂化工藝由三部分組成:原料油催化裂化、催化劑再生、產物分離。催化裂化所得的產物經分餾後可得到氣體、汽油、柴油和重質餾分油。 有部分油返回反應器繼續加工稱為回煉油。催化裂化操作條件的改變或原料波動,可使產品組成波動。

催化重整

催化重整(簡稱重整)是在催化劑和氫氣存在下,將常壓蒸餾所得的輕汽油轉化成含芳烴較高的重整汽油的過程。如果以80~180℃餾分為原料,產品為高辛烷值汽油;如果以60~165℃餾分為原料油,產品主要是苯、甲苯、二甲苯等芳烴, 重整過程副產氫氣,可作為煉油廠加氫操作的氫源。重整的反應條件是:反應溫度為490~525℃,反應壓力為1~2兆帕。重整的工藝過程可分為原料預處理和重整兩部分。

加氫裂化

是在高壓、氫氣存在下進行,需要催化劑,把重質原料轉化成汽油、煤油、柴油和潤滑油。加氫裂化由於有氫存在,原料轉化的焦炭少,可除去有害的含硫、氮、氧的化合物,操作靈活,可按產品需求調整。產品收率較高,而且質量好。

延遲焦化

它是在較長反應時間下,使原料深度裂化,以生產固體石油焦炭為主要目的,同時獲得氣體和液體產物。延遲焦化用的原料主要是高沸點的渣油。延遲焦化的主要操作條件是:原料加熱後溫度約500℃, 焦炭塔在稍許正壓下操作。改變原料和操作條件可以調整汽油、柴油、裂化原料油、焦炭的比例。

煉廠氣加工

原油一次加工和二次加工的各生產裝置都有氣體產出,總稱為煉廠氣,就組成而言,主要有氫、甲烷、由2個碳原子組成的乙烷和乙烯、由3個碳原子組成的丙烷和丙烯、由4個碳原子組成的丁烷和丁烯等。它們的主要用途是作為生產汽油的原料和石油化工原料以及生產氫氣和氨。發展煉油廠氣加工的前提是要對煉廠氣先分離後利用。煉廠氣經分離作化工原料的比重增加,如分出較純的乙烯可作乙苯; 分出較純的丙烯可作聚丙烯等。

㈡ 什麼是CCR裝置

連續催化重整 (CCR) PLATFORMING(TM) 工藝裝置
催化重整:在有催化劑作用的條件下,對汽油餾分中的烴類分子結構進行重新排列成新的分子結構的過程叫催化重整。石油煉制過程之一,加熱、氫壓和催化劑存在的條件下,使原油蒸餾所得的輕汽油餾分(或石腦油)轉變成富含芳烴的高辛烷值汽油(重整汽油),並副產液化石油氣和氫氣的過程。重整汽油可直接用作汽油的調合組分,也可經芳烴抽提製取苯、甲苯和二甲苯。副產的氫氣是石油煉廠加氫裝置(如加氫精製、加氫裂化)用氫的重要來源。 沿革 20世紀40年代在德國建成了以氧化鉬(或氧化鉻)/氧化鋁作催化劑(見金屬氧化物催化劑)的催化重整工業裝置,因催化劑活性不高,設備復雜,現已被淘汰。1949年美國公布以貴金屬鉑作催化劑的重整新工藝,同年11月在密歇根州建成第一套工業裝置,其後在原料預處理、催化劑性能、工藝流程和反應器結構等方面不斷有所改進。1965年,中國自行開發的鉑重整裝置在大慶煉油廠投產。1969年,鉑錸雙金屬催化劑用於催化重整,提高了重整反應的深度,增加了汽油、芳烴和氫氣等的產率,使催化重整技術達到了一個新的水平。 化學反應 包括以下四種主要反應:①環烷烴脫氫;②烷烴脫氫環化;③異構化;④加氫裂化。反應①、②生成芳烴,同時產生氫氣,反應是吸熱的;反應③將烴分子結構重排,為一放熱反應(熱效應不大);反應④使大分子烷烴斷裂成較輕的烷烴和低分子氣體,會減少液體收率,並消耗氫,反應是放熱的。除以上反應外,還有烯烴的飽和及生焦等反應,各類反應進行的程度取決於操作條件、原料性質以及所用催化劑的類型。 催化劑 近代催化重整催化劑的金屬組分主要是鉑,酸性組分為鹵素(氟或氯),載體為氧化鋁。其中鉑構成脫氫活性中心,促進脫氫反應;而酸性組分提供酸性中心,促進裂化、異構化等反應。改變催化劑中的酸性組分及其含量可以調節其酸性功能。為了改善催化劑的穩定性和活性,自60年代末以來出現了各種雙金屬或多金屬催化劑。這些催化劑中除鉑外,還加入錸、銥或錫等金屬組分作助催化劑,以改進催化劑的性能。 過程條件 原料為石腦油或低質量汽油,其中含有烷烴、環烷烴和芳烴。含較多環烷烴的原料是良好的重整原料。催化重整用於生產高辛烷值汽油時,進料為寬餾分,沸點范圍一般為80~180℃;用於生產芳烴時,進料為窄餾分,沸點范圍一般為60~165℃。重整原料中的烯烴、水及砷、鉛、銅、硫、氮等雜質會使催化劑中毒而喪失活性,需要在進入重整反應器之前除去。對該過程的影響因素除了原料性質和催化劑類型以外,還有溫度、壓力、空速和氫油比。溫度高、壓力低、空速小和低氫油比對生成芳烴有利,但為了抑制生焦反應,需要使這些參數保持在一定的范圍內。此外,為了取得最好的催化活性和催化劑選擇性,有時在操作中還注入適當的氯化物以維持催化劑的氯含量穩定。 工藝流程 主要包括原料預處理和重整兩個工序,在以生產芳烴為目的時,還包括芳烴抽提和精餾裝置。經過預處理後的原料進入重整工段(見圖),與循環氫混合並加熱至490~525℃後,在1~2MPa下進入反應器。反應器由3~4個串聯,其間設有加熱爐,以補償反應所吸收的熱量。離開反應器的物料進入分離器分離出富氫循環氣(多餘部分排出),所得液體由穩定塔脫去輕組分後作為重整汽油,是高辛烷值汽油組分(研究法辛烷值90以上),或送往芳烴抽提裝置生產芳烴。 應用和發展 催化重整是提高汽油質量和生產石油化工原料的重要手段,是現代石油煉廠和石油化工聯合企業中最常見的裝置之一(見彩圖)。據統計,1984年全世界催化重整裝置的年處理能力已超過350Mt,其中大部分用於生產高辛烷值汽油組分。中國現有裝置則多用於生產芳烴,生產高辛烷值汽油組分的裝置也正在發展。 為了解決因強化操作而引起的催化劑結焦的問題,除改進催化劑的性能外,在催化劑再生方式上開辟了以下三種途徑:①半再生,即經過一個周期的運轉後,把重整裝置停下,催化劑就地進行再生。②循環再生,設幾個反應器,每一個反應器都可在不影響裝置連續生產的情況下脫離反應系統進行再生。③連續再生,催化劑可在反應器與再生器之間流動,在催化重整正常操作的條件下,一部分催化劑被送入專門的再生器中進行再生。再生後的催化劑再返回反應器。

㈢ 什麼是CCR裝置

連續催化重整
(CCR)
PLATFORMING(TM)
工藝裝置
催化重整:在有催化劑作用的條件下,對汽油餾分中的烴類分子結構進行重新排列成新的分子結構的過程叫催化重整。
石油煉制過程之一,加熱、氫壓和催化劑存在的條件下,使原油蒸餾所得的輕汽油餾分(或石腦油)轉變成富含芳烴的高辛烷值汽油(重整汽油),並副產液化石油氣和氫氣的過程。重整汽油可直接用作汽油的調合組分,也可經芳烴抽提製取苯、甲苯和二甲苯。副產的氫氣是石油煉廠加氫裝置(如加氫精製、加氫裂化)用氫的重要來源。
沿革
20世紀40年代在德國建成了以氧化鉬(或氧化鉻)/氧化鋁作催化劑(見金屬氧化物催化劑)的催化重整工業裝置,因催化劑活性不高,設備復雜,現已被淘汰。1949年美國公布以貴金屬鉑作催化劑的重整新工藝,同年11月在密歇根州建成第一套工業裝置,其後在原料預處理、催化劑性能、工藝流程和反應器結構等方面不斷有所改進。1965年,中國自行開發的鉑重整裝置在大慶煉油廠投產。1969年,鉑錸雙金屬催化劑用於催化重整,提高了重整反應的深度,增加了汽油、芳烴和氫氣等的產率,使催化重整技術達到了一個新的水平。
化學反應
包括以下四種主要反應:①環烷烴脫氫;②烷烴脫氫環化;③異構化;④加氫裂化。反應①、②生成芳烴,同時產生氫氣,反應是吸熱的;反應③將烴分子結構重排,為一放熱反應(熱效應不大);反應④使大分子烷烴斷裂成較輕的烷烴和低分子氣體,會減少液體收率,並消耗氫,反應是放熱的。除以上反應外,還有烯烴的飽和及生焦等反應,各類反應進行的程度取決於操作條件、原料性質以及所用催化劑的類型。
催化劑
近代催化重整催化劑的金屬組分主要是鉑,酸性組分為鹵素(氟或氯),載體為氧化鋁。其中鉑構成脫氫活性中心,促進脫氫反應;而酸性組分提供酸性中心,促進裂化、異構化等反應。改變催化劑中的酸性組分及其含量可以調節其酸性功能。為了改善催化劑的穩定性和活性,自60年代末以來出現了各種雙金屬或多金屬催化劑。這些催化劑中除鉑外,還加入錸、銥或錫等金屬組分作助催化劑,以改進催化劑的性能。
過程條件
原料為石腦油或低質量汽油,其中含有烷烴、環烷烴和芳烴。含較多環烷烴的原料是良好的重整原料。催化重整用於生產高辛烷值汽油時,進料為寬餾分,沸點范圍一般為80~180℃;用於生產芳烴時,進料為窄餾分,沸點范圍一般為60~165℃。重整原料中的烯烴、水及砷、鉛、銅、硫、氮等雜質會使催化劑中毒而喪失活性,需要在進入重整反應器之前除去。對該過程的影響因素除了原料性質和催化劑類型以外,還有溫度、壓力、空速和氫油比。溫度高、壓力低、空速小和低氫油比對生成芳烴有利,但為了抑制生焦反應,需要使這些參數保持在一定的范圍內。此外,為了取得最好的催化活性和催化劑選擇性,有時在操作中還注入適當的氯化物以維持催化劑的氯含量穩定。
工藝流程
主要包括原料預處理和重整兩個工序,在以生產芳烴為目的時,還包括芳烴抽提和精餾裝置。經過預處理後的原料進入重整工段(見圖),與循環氫混合並加熱至490~525℃後,在1~2MPa下進入反應器。反應器由3~4個串聯,其間設有加熱爐,以補償反應所吸收的熱量。離開反應器的物料進入分離器分離出富氫循環氣(多餘部分排出),所得液體由穩定塔脫去輕組分後作為重整汽油,是高辛烷值汽油組分(研究法辛烷值90以上),或送往芳烴抽提裝置生產芳烴。
應用和發展
催化重整是提高汽油質量和生產石油化工原料的重要手段,是現代石油煉廠和石油化工聯合企業中最常見的裝置之一(見彩圖)。據統計,1984年全世界催化重整裝置的年處理能力已超過350Mt,其中大部分用於生產高辛烷值汽油組分。中國現有裝置則多用於生產芳烴,生產高辛烷值汽油組分的裝置也正在發展。
為了解決因強化操作而引起的催化劑結焦的問題,除改進催化劑的性能外,在催化劑再生方式上開辟了以下三種途徑:①半再生,即經過一個周期的運轉後,把重整裝置停下,催化劑就地進行再生。②循環再生,設幾個反應器,每一個反應器都可在不影響裝置連續生產的情況下脫離反應系統進行再生。③連續再生,催化劑可在反應器與再生器之間流動,在催化重整正常操作的條件下,一部分催化劑被送入專門的再生器中進行再生。再生後的催化劑再返回反應器。

㈣ 催化重整產氫提濃工藝的目的和意義是什麼

膜提濃的目的是提供高純氫氣,主要是供重整催化劑開工用.如果是再接觸,可以回收重整產氫中的輕烴,降低含氫氣體的比重,降低下游氣體增壓設備的能耗.

㈤ 本世紀,人類社會將逐漸步入氫經濟時代.目前大規模產氫方式仍是化學制氫.I、催化重整制氫以甲醇為例,

I、為求得△H 2 還要知道 CO的燃燒熱,若其燃燒熱為△H=一283kJ?mol -1
①CH 3 OH(l)=2H 2 (g)+CO(g)△H 1 =+128kJ?mol -1
②H 2 (g)+1/2O 2 (g)=H 2 O(l)△H=-286kJ?mol -1
③2CO(g)+O 2 (g) 2CO 2 (g)△H=-283kJ?mol -1
④CH 3 OH(l)+H 2 O(l)=3H 2 (g)+CO 2 (g)△H 2 =akJ?mol -1
根據蓋斯定律可知,④=①-②+0.5×③,
△H 2 =△H①-△H②+0.5×△H③=+128kJ?mol -1 - -286kJ?mol -1 )+0.5×(-283kJ?mol -1 ),
解得:△H 2 =+131kJ/mol,
故答案為:CO;+131kJ/mol;
Ⅱ、(1)從反應是否容易控制解題,當機械切割行為停止時,放氫反應也會立即停止,故答案為:當機械切割行為停止時,放氫反應也會立即停止;
(2)CO、H 2 混合氣可還原鐵,鐵可與水反應生成氫氣,故該金屬為鐵,故答案為:3Fe+4H 2 O(g)
.
Fe 3 O 4 +4H 2 ↑;
III、催化劑的載體常具有多孔結構,有較大的表面積,對於可逆反應,催化劑在增大正反應速率的同時也增大逆反應速率,故答案為:CD;
Ⅳ、硼氫化鈉水溶液中加入特定催化劑後,可以發生水解反應生成偏硼酸鈉和氫氣,故答案為:NaBH 4 +2H 2 O=NaBO 2 +4H 2 ↑;
NaBH 4 易被氧化,MgH 2 易水解,故需要通入氬氣或氫氣作保護氣,故答案為:防止NaBH 4 被氧化;防止金屬氫化物水解.

㈥ 本世紀,人類社會將逐漸步入氫經濟時代。目前大規模產氫方式仍是化學制氫。I.催化重整制氫。以甲醇為例

I、CO;+131 kJ/ mol
Ⅱ、(1)當機械物切割行為停止時,放氫反應也會立刻終止,從而實現氫氣的即時供應
(2)3Fe+4H 2 O(g) NaBO 4 +4H 2 ↑;防止NaBH 4 被氧化;防止金屬氫化物水解

㈦ 為什麼會出現催化重整的芳烴轉化率超過100%

因為計算芳烴潛含量時只計算環烷烴和芳烴的含量,而在重整反應中,鏈烷烴脫氫環化也會生成芳烴,所以才會出現芳烴轉化率大於100%

㈧ 催化重整催化劑氮中毒、硫中毒的原理

重整催化劑硫中毒是可逆的,一旦發現原料油和循環氫中硫含量增高,應將各反應器入口溫度降至480以下,找出硫含量高的原因並加以消除。至於增加註氯問題,我分析應該是催化劑中毒後,硫強烈吸附在鉑上,是催化劑上的金屬活性中心中毒。對於連續重整裝置,裝置運行期間含碳催化劑連續再生,催化劑上吸附的硫將生成so42-,進一步影響催化劑的氯含量調節及pt金屬的再分散,導致催化劑活性、選擇性下降。增加註氯應該就是這個原因。

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