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捐助医疗设备

发布时间:2021-10-29 17:52:45

A. 中国健康扶贫工程关于资助医疗设备通知

网上有许多这样的工程,不要被一些黑公司所骗,要时刻提醒自己。

B. 红十字会捐赠到医院的检测设备,医院用于病人的体检,可以收取费用吗

这个当然也是需要收取一些费用的,他们的优惠政策也是有限

C. 卫生口对基金会接收医疗器械捐赠是否有限制

对于医疗抄器械的捐袭赠,出台了《卫生计生单位接受公益事业捐赠管理办法》,其中,有关规定要求卫生计生单位接受公益事业捐赠不得违反国家法律规定,必须自愿无偿,不得涉及商业营利性活动,不得涉嫌不正当竞争和商业贿赂,不得与单位采购物品(服务)挂钩,不得附有于捐赠事项相关的经济利益,知识产权,科研成果,行业数据及信息等权利和主张,不得损害公共利益和其他公民的合法权益等。

D. 赠医疗设备是否违法 工商局

这个不一定,正常来说,一般的赠与行为是不违法的,但是目前很多赠与医院医疗设备的行内为,都会被容工商局查处。
举个例子,现在很多医药公司,以赠与医院医疗设备的名义,进行商业贿赂,使医院大量购进该公司的药品!这是商业贿赂里的典型案例,也是目前普遍存在的现象,查都查不过来!

E. 中国社会福利基金会科技健康公益基金管委会捐赠医疗器械是咋回事

据了解,该基金会2011年经国家民政部审批成立,是一个符合中央政策导向、直接服务社会建设、支持社会工作发展、承载重要历史使命的国家级基金会。

F. 什么样的医疗物资符合捐赠标准

近期,新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控救治工作正在积极开展,但是最近,一些医疗单位和医护人员发现,我们捐赠的部分捐赠物资不符合相关质量标准,这样既危害到医护人员的安全,也造成了捐赠人员财物上的浪费。那么,什么样的医疗物资才符合捐赠标准呢?接下来,就由我来为大家科普科普:


首先,医用外科口罩要不低于YY0469-2011标准;医用防护口罩不低于GB19083-2010标准;医用防护服不低于GB19082-2009标准。除口罩外,现仍需医用隔离面罩、医用隔离眼罩,以及负压救护车、呼吸机等医疗设备。

最后,我们一定要相信我们的医护人员,更要相信我们自己,我们一定能够打赢这场战役,我们的国家经过这场战役,也一定会越来越强大!物资供应与需求的精准对接,需要进行系统化的组织统筹,我们一定要充分了解医疗物资的捐赠标准,才可以为我们的医护人员贡献出我们的一片微薄之力!

G. 想捐赠医疗器械去灾区如何购买,有啥手续

哦,想尊重医疗企业去改进,如何购买?有啥手续?这个你主要是有这种医疗器械的生产嗯,就是这些资质,就应该可以了

H. 南格尔在这次新冠疫情中,捐赠了很多设备是真的吗

是的,南格尔抄作为既生袭产采输血设备又生产配套耗材的医疗专用设备企业,从疫情初期就全部进入紧急战备状态,先后向社会捐赠了血液成分分离机、智能血浆采集机、一次性使用单采血液成分分离器、一次性使用单采血浆分离器等医疗物资,,用于采集新冠肺炎康复者血浆。

I. 境外捐赠医疗器械如何办理(急)

对境外医疗器械捐赠机构及其捐赠的医疗器械
实施登记备案工作程序(暂行)

根据国家质检总局2005年第159号公告和2006年第17号公告规定:凡向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构,需由其或其在中国的代理机构在捐赠前向国家质检总局申请登记;对所捐赠的医疗器械须在捐赠协议签订前向国家质检总局申请备案。实施登记备案工作程序如下:
一、向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构,在捐赠前,需由其或其在中国的代理机构向国家质检总局申请登记。申请登记时,填写《境外医疗器械捐赠机构登记申请书》(见附表1),并需提交以下资料:
1)捐赠机构的主体证明文件;
2)捐赠机构的国内代理机构主体证明文件;
3)捐赠机构对其国内代理机构授权证明。
总局在审核有关资料后,对符合条件的捐赠机构签发《境外医疗器械捐赠机构登记证明》(见附表2)。必要时,总局可就有关资料真实性、有效性征询民政部等相关部门。
国外捐赠机构或其在中国的代理机构的相关信息变更后15天内须向国家质检总局提出书面变更报告,经重新核准发证后,方可继续使用,逾期作废。
二、捐赠机构向中华人民共和国境内有关机构捐赠医疗器械前,接受捐赠机构或其代理机构对所捐赠的医疗器械须在捐赠协议签订前向国家质检总局申请备案,说明货物流向,填写《境外捐赠医疗器械产品备案申请》(见附表3)和《捐赠医疗器械产品一览表》(见附表4),并需提交以下资料:
1)质检总局签发的《境外医疗器械捐赠机构登记证明》;
2)受捐赠机构主体证明文件;
3)受捐赠机构同意接受捐赠的证明;
4)捐赠机构对所捐赠医疗器械符合有关国家进口规定的证明;
5)其他有关资料。
总局根据公告的有关要求对提交资料审核,必要时,总局可就有关资料真实性、有效性征询国家食品药品监督管理局等相关部门。对符合要求的,在《境外捐赠医疗器械产品备案申请》和《捐赠医疗器械产品一览表》上加盖备案印章,给与备案。国家质检总局对属于第三类医疗器械的,可指定有关境外检验机构实施装运前预检验。
三、对进口捐赠医疗器械,各地检验检疫机构需审核加盖备案印章的《境外捐赠医疗器械产品备案申请》和《捐赠医疗器械产品一览表》对需实施装运前预检验的,还应审核指定境外检验机构签发的《装运前预检验证书》。属强制性安全认证制度的应加强入境验证工作,对未获得强制性产品认证的《目录》内产品一律不得进口。
四、对于进口捐赠敏感的医疗器械,由总局指定的口岸检验检疫机构在进口口岸进行检验,如发现有不合格情况,就地封存,销毁或退货;未发现不合格情况,出具检验检疫证明后,准予转运,并将有关信息通知使用地检验检疫机构,以便后续监管(进口捐赠敏感的医疗器械管理目录另行发布)。
对于进口捐赠的非敏感的医疗器械,口岸检验检疫机构不在口岸实施检验,仅实施查验,由使用地检验检疫机构从严把关,实施批批检验。
五、各地检验检疫机构或指定的有关境外检验机构发现属于下列情况之一的,判定该批捐赠医疗器械不合格,并报总局检验监管司:
1)使用过的的医疗器械;
2)过期或失效的医疗器械;
3)包装已经破损、外观不合格的一次性医疗器械;
4)安全、卫生、环保项目不合格的医疗器械。
六、检验监管司收到各地检验检疫机构或指定的有关境外检验机构上报的不合格情况报告后,根据调查结果,按《商检法》及其实施条例的规定进行处理。必要时,通报海关总署或建议民政部门予以严肃处理,直至撤销其登记。
七、用于中国境内突发事件(类似非典、海啸等)的捐赠进口的医疗器械,由民政部、国家食品药品监督管理局出具确认证明,并协商国家质检总局给予通关便利。
八、外国政府、国际组织无偿捐赠的救灾医疗器械,由民政部、国家食品药品监督管理局出具确认证明,并协商国家质检总局给予通关便利。

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