1. 血站用的医疗器械都有什么
这次献完以后不久就接到了血站的电话说我溶血。并且这个情况已经不是第一次你最近有没有吃什么药过量，或者食物不干净，或者你接触的环境是危险的，
2. 什么是医疗产品责任侵权，侵权责任谁来承担
您好，
一、什么是医疗产品责任侵权？
所谓医疗产品责任侵权，是指医疗机构在医疗过程中使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械等医疗产品，或者输入不合格的血液，因此造成患者人身损害的，医疗机构或者医疗产品的生产者、血液提供机构所应当承担的侵权赔偿责任。
二、医疗产品损害的侵权责任谁来承担？
《侵权责任法》第59条仅规定了因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害时，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。而没有具体规定医疗产品的生产者、血液提供机构与医疗机构之间如何承担责任。从保护患者的权益出发，结合审判实际，对于医疗产生侵权责任应当按照如下原则适用法律。
（一）因药品、消毒药剂、医疗器械缺陷造成患者损害
在药品、消毒药剂、医疗器械本身存在着缺陷时，又可以分为以下几种情况。
1、药品、消毒药剂、医疗器械本身存在缺陷，医疗机构在采购产品时存在过错，比如，采购药品时，未严格把关，或者通过非法途径获得药品。这时候，医疗机构和药品、消毒药剂、医疗器械的生产者或提供者均应当承担赔偿责任。
2、药品、消毒药剂、医疗器械本身存在缺陷，医疗机构强制指定患者使用缺陷医疗产品，造成患者损害的，医疗机构和医疗产品的生产者应当共同承担赔偿责任。
3、药品、消毒药剂、医疗器械本身存在缺陷，但医疗机构在采购产品时，已经尽到了足够的注意，但仍然未能发现产品存在的缺陷。此时，应当由产品的生产者承担赔偿责任，医疗机构不应当承担责任。医疗机构先行承担责任的，有权向医疗产品的生产者追偿。
4、医疗机构使用缺陷医疗产品致患者损害，无法确定缺陷医疗产品的生产者或者提供者的，应当由医疗机构承担赔偿责任。
5、医疗机构本身就是缺陷医疗产品的生产者，即医疗机构使用自己生产的缺陷医疗产品致患者损害的，则应当由医疗机构承担赔偿责任。
（二）输血感染造成患者损害
输血感染是指输入不合格血液即被病菌污染了的血液。血液一般是由血站提供给医疗机构，然后由医疗机构输入到患者体内的。如果血液是由血站提供的，按照《献血法》第10条的规定，血液质量的监测是由血站来完成的，医疗机构对血站提供的血液不再进行检查，但必须进行核查。如果医疗机构尽到了核查义务但仍未发现血液不合格的，应当由血液提供机构即血站承担赔偿责任。医疗机构先行承担责任的，有权向血液提供机构追偿。如果医疗机构未尽此等核查义务，就认为其有过失，应当与血站共同承担赔偿责任。
3. 血液中心的温湿度传感器属于医疗器械吗就是用于监控血液温度的。
DC趸畅咨询：温湿度传感器不属于医疗器械
4. 如何让做医疗器械或体外诊断试剂的代理
1.可以通过批准文号或注册证号来区分
******药（准或进）字第*****
属于药品类
******药监械（准或进）字第*****
属于医疗器械类
2.可以通过用途或原理区分
放免试剂和用于血源筛查的诊断试剂（如卖到血站的）属于药品类的，其他属于医疗器械类。
5. 艾灸贴为什么被分为医疗器械产品
第七十六条本条例下列用语的含义：
医疗器械，是指直接或者回间接用于人体的答仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械使用单位，是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构，取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构，以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。
6. 现在的医疗器械有哪些可以放在基层医疗单位使用
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定。医疗器械使用单位，是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构，取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构，以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。由此可知，取得执业许可的诊所是可以使用医院的医疗器械的。
医院常用的医疗器械有：血细胞分析仪、生化分析仪、血凝仪、微量元素分析仪、血流变仪、中频治疗仪等。当前基层医疗面临的现状是：
(1)业务用房不足、从业人员不足、医疗设备配备严重不足。
(2)诊疗手段落后。
(3)诊疗水平有待大幅提高。
而基于这个现状下大环境的要求是：
(1)老百姓随着生活水平的提高，对诊疗环境和诊疗服务要求越来越高。
(2)政府改善民生，医疗水平的改善是重点，基层医疗水平的提高是根本。
(3)基层医疗单位竞争压力加大、思想意识的提高，自身有提高和改善的需求。
基层医疗水平的提高和改善，效果最显著、改善最明显的就是诊疗设备的改善和治疗手段的增加。海力孚是国内基础医疗器械的生产厂家，现在国家政策允许，诊所很有必要配备像医院这一系列的基础医疗检验设备。
7. 血液中心的温湿度传感器属于医疗器械吗
不属于
只是辅助元件
由于温度与湿度不管是从物理量本身还是在实际回人们的生活中都有着密答切的关系，所以温湿度一体的传感器就会相应产生。 温湿度传感器是指能将温度量和湿度量转换成容易被测量处理的电信号的设备或装置。 市场上的温湿度传感器一般是测量温度量和相对湿度量。
8. 血站和医院为什么不合并，搞在一起
本来就是医疗下的两个系统，两者的规章程序基本成熟，如果合并，将给予医院极大负担（设备人员等）
9. 浅析辅助器具和医疗器械的区别
辅助器具：有的属于医疗器械而有的不属于医疗器械。
医疗器械，是指直接或者内间接用于人容体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械使用单位，是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构，取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构，以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。
10. 非医疗机构可以使用医疗器械吗
根据《医疗器械监督管理条例》列明的采血站、康复机构等非医疗机构可以使用医疗器械。
其他未在《医疗器械监督管理条例》的非医疗机构，需要向市药监部门提出报告申请，经批准后才能购进并使用医疗器械。