翁源第二人民醫院醫療設備采購項目

① 醫療器械招標

兄弟：
成功經驗千萬條，適合你的只一條。要問到底那一條，還要自己去尋找。
別人成功歸別人，十年媳婦熬成婆。如能弄清失敗故，相信不久就成功。

② 霍州市人民醫院醫療設備采購項目招標公告

網頁搜索進入招標網站直接查看就可以。

③ 民營醫院醫用設備采購

民營醫院購買乙類醫療設備將享有公立醫院同等地位。昨日，省衛生廳決定將民營專醫院配置屬乙類大型醫用設備由審批制改為備案制。醫院在收到准入批復後即可開展設備采購工作，並按照有關規定辦理《乙類大型醫用設備配置許可證》。
民營醫院購買乙類醫療設備將享有公立醫院同等地位。昨日，省衛生廳決定將民營醫院配置乙類大型醫用設備由審批制改為備案制。醫院在收到准入批復後即可開展設備采購工作，並按照有關規定辦理《乙類大型醫用設備配置許可證》。

民營醫院實行屬地化管理，凡是具備資質、符合各地區域衛生規劃要求，且納入各地「十二五」期間大型醫用設備配置規劃范圍內的民營醫院可向所屬地衛生局提出備案申請，結果報雲南省衛生廳審核備案，下達准入批復，頒發《乙類大型醫用設備配置許可證》。民營醫院在收到准入批復後，即可開展設備采購工作，並按照有關規定辦理《乙類大型醫用設備配置許可證》。

據了解，乙類醫療設備包括：X線電子計算機斷層掃描裝置(CT)、醫用核磁共振成像設備(MRI)、數字減影血管造影X線機(DSA)、醫用電子直線加速器(LA)、單光子發射型電子計算機斷層掃描裝置(SPECT)。

④ 醫療設備招投標中采購項目名稱和中標公司提供的產品醫療器械注冊證名稱不一致是否可以

不可以！這是我招過的標：
如投標人為代理商的，應具有《醫療器械回經營企業許可證》、以答上所列產品的製造商針對本項目的唯一「銷售授權書」，境內產品須由生產廠家出具授權書，境外產品須由生產廠家在國內辦事處或全國總代理出具授權書，所代理產品的生產廠家應具有《醫療器械生產企業許可證》，《醫療器械注冊證》及醫療器械注冊登記表，且注冊證應與投標產品型號一致。

⑤ 市級醫院采購醫療設備在什麼網站上掛網比如市人民醫院、中心醫院

陽光采購網

⑥ 醫療設備招標沒有投標人會再次掛網招標嗎

《招標投標法》第三條之規定，強制招標的項目明確界定有三項：專
項目性質類一項，屬即大型基礎設施、公用事業等關繫到社會公共利益、公眾安全的項目；
資金來源類兩項：
一是全部或者部分使用國有資金投資或國家融資的項目，
二是使用國際組織或者外國政府貸款、援助資金的項目。
從資金來源判斷，災後重建工程的資金通常屬國家資金項目，
從項目性質判斷，應多數為基礎設施、公用事業等關繫到社會公共利益的項目，
所以必須招標。
從項目規模看，可以根據下述判斷
《工程建設項目招標范圍和規模標准規定》
第七條 本規定第二條至第六條規定范圍內的各類工程建設項目，包括項目的勘察、設計、施工、監理以及與工程建設有關的重要設備、材料等的采購，達到下列標准之一的，必須進行招標：
（一）施工單項合同估算價在200萬元人民幣以上的；
（二）重要設備、材料等貨物的采購，單項合同估算價在100萬元人民幣以上的；
（三）勘察、設計、監理等服務的采購，單項合同估算價在50萬元人民幣以上的；
（四）單項合同估算價低於第（一）、（二）、（三）項規定的標准，但項目總投資額在3000萬元人民幣以上的。

⑦ 如何做好醫療設備的招標采購工作

醫療設備招標采購中應該注意的問題：希望可以幫助你

招標文件中對供應商應當具備的資質條件要求過高或不合理

招標文件中要求供應商在資格預審時提供針對該產品的生產廠家授權書或該產品銷售總公司授權書
;為防止復印件作假，許多招標都要求重要的資質提供原件，要求投標人在提供投標資料時要有生產廠家針對某產品的授權證書原件等。這種需要資質原件的要求，也不同程度地給生產廠家提供了控貨以致於操縱市場價格的機會，同時也給極少數具有資格的供應商牟取暴利提供了良好的前提條件，從而損傷了采購人的利益。

實際上在一般情況下，生產廠家在一個地區對銷售商經銷授權主要看銷售規模，銷售規模小的地區一家都沒有，有些生產廠家僅給某一家關系較好的經銷商授權，而其他供應商由於無法獲得授權(盡管能拿到符合該招標文件要求的產品)也無法參與該項目的競爭，結果是符合條件的不願參加，想做該采購項目的又進不來，最終導致有效投標人不足三家，流標或因串陪標而使價格虛高。實際上這樣的要求有點脫離實際，這就要求資質的審查既要有紀律、有監督，以免走過場
;更要有靈活性和變通做法。

采購內容中對所購設備的質量、產地、型號以及配置的要求不盡合理

現在標書的技術指標編寫沒有統一規范，往往找來一家公司的產品宣傳資料，全盤照抄
;或者就指定了某一品牌型號或針對某個品牌型號制定了技術參數。不分主次，能寫的全寫上，羅列幾十條甚至上百條。要准確無誤地表達標書中的技術要求，有的時候還得字斟句酌。比如手術床的尺寸，能寫到毫米單位，一看就是照抄來的。像這種有松動餘地的「量」
，靈活的處理方法是在尺寸旁加註「參考尺寸」。凡是可有可無的，刪除為好;凡是「優質」、「堅固耐用」、「低噪音」、「方便靈活」一類模糊限定的修飾詞，盡量代之以可操作、可判定的表達方法。有的標書還對產品的電氣安全標准提出要求，其實這是多餘的要求，原因是國家電氣安全標準是強制性的，否則是拿不到《醫療器械注冊證》的。

有的招標文件中的廢標條款過多過濫，投標若有疏漏即為廢標，使得經評審後符合招標文件要求的供應商少了競爭對手。對於以上這些情況，要加強對招標文件的備案審查，對招標文件中的主要技術參數是不是具有通用性，必要時可組織相關人員進行市場調查，對招標文件中的歧視性條款、不公正、不合理要求，應督促采購單位、政府采購部門或采購代理機構進行修改，或邀請幾位行業專家先對招標文件進行審查，使招標文件能達到體現公正、合理性要求，不附加任何歧視性條款。同時，對廢標條款也應依法設立，不得隨意增設。

慎用「原裝」，棄用「產地」一詞

「原裝」的意思是「原廠本土直接生產」。事實上隨著全球經濟一體化的迅速發展，跨國公司(工廠)的增多，元器件的全球采購，OEM
方式等，使得一台設備里成千上萬的元器件、組件和部件來自全球各地，世界變成了一個大工廠，也就談不上「原裝」 。
隨著全球經濟一體化在人們觀念上的普及要慎用「原裝」。《醫療器械注冊證》附件頁設有「生產者地址」和「生產場所地址」兩個欄目，這兩個地址不一樣，通常也不在一處，甚至可能分處兩個國家。一般采購單位關心的是「生產場所地址」，而投標單位則會從二者中選發達國家
/ 城市作為產地填上。為避免分歧，建議棄用「產地」一詞， 採用《醫療器械注冊證》上的「生產場所地址」，這樣評委評審和設備驗收時，就有了明確的依據。

預算價定得過低

有的采購人或管理部門總是把項目預算價格壓到最低點，甚至必要的費用(如稅費、差旅費等)都沒有考慮進去，使得外地供應商望而卻步，不敢同本地的供應商競爭。外地供應商由於路途較遠，投標成本及中標後的履約成本相對本地供應商要高，其投標報價可能就超出了預算價，根據《政府采購法》給予廢標。或者由於預算價定得過低，外地供應商就會覺得不劃算而不參加投標，而本地符合條件的供應商又少，使得對招標文件實質性響應的投標人不足三家流標或缺少競爭者使采購單位受損。

付款方式過於苛刻

有的幾萬元甚至幾千元的采購項目，供應商如期履約驗收合格後，按照招標文件中的付款方式為1年後付清全額貨款，中標供應商一時不能收回或在很長時間才能收回全部合同價款，這種情況會極大地挫傷供應商特別是外地供應商參與投標競爭的積極性。推行按設備款的不同分等級實行的付款方式。

評標時一些人為因素影響

有些醫療設備采購項目的專家評委是否能達到「專業」水平值得商榷。每位評標專家都有自己熟悉的產品與不熟悉的產品，所以在評標時應按設備類別分組評標。在評標過程中，每個評委是不是真正了解或知道應盡的法律責任與義務，是不是嚴格按照評標程序、按照該項目招標文件中規定的項目內容、評標原則和評標方法進行評審。不然的話，也會使得招標活動不盡如願。

信息發布不夠及時

有些采購項目在規定的開標時間仍未有人來投標。采購項目的信息發布不要只在招標門戶網發布，而要多渠道及時公開發布，讓投標供應商能通過不同的媒體、網站，在較短的時間內了解到該項目的采購信息，必要時政府采購部門的相關工作人員，也可以根據符合條件的「供應商庫」
，電話通知供應商來參與該項目的競爭。

對主要配件及耗材應在標書

附頁中同時報價

由於招標活動的透明度越來越高，且各投標商之間的競爭越來越激烈，有時他們對儀器的報價確實較低，甚至有賠本的嫌疑，但是他們為了以後能夠賺取高利潤的耗材和對配件的控制權，也會做下去，所以醫院為了儀器後期耗材和主要配件的供給和價格的掌握，防止供應商漫天要價，應當要求儀器的競標商在其標書中明確提供耗材和主要配件(如彩超的探頭、生化儀燈泡與試劑等)價格，並把它寫進合同中，而且這也為以後儀器的維保提供有力的依據。

⑧ 醫療器械招投標流程誰知道謝謝

招投標程序：

1、編制招標文件和標底；

2、制定評標、定標辦法；

3、發出招標公告或招標邀請書，或請有關上級主管部門推薦、指定投標單位；

4、審查投標單位資格；

5、向合格的投標單位分發招標文件及其必要的附件；

6、組織投標單位赴現場踏勘並主持招標文件答疑會；

7、按約定的時間、地點、方式接受標書；

8、主持開標並審查標書及其保函；

9、組織評標、決標活動；

10、發出中標與落標通知書，並與中標單位談判，最終簽訂承包合同。

(8)翁源第二人民醫院醫療設備采購項目擴展閱讀

招標程序規定

第六條申請人應填寫公證申請表，並提交下列材料：

（一）法人資格證明和法定代表人身份證明及本人身份證件，代為申請的，應提交授權委託書和本人的身份證件；

（二）受委託招標的，應提交委託書和具有承辦招標事項資格的證明；

（三）有關主管部門對招標項目、招標活動的批准文件；

（四）招標組織機構及組成人員名單；

（五）招標通知（公告）或招標邀請函；

（六）招標文件（主要包括：招標說明書、投標人須知、招標項目技術要求、投標書格式、投標保證文件、合同條件等）；

（七）對投標人資格預審文件；

（八）評標組織機構及組成人員名單；

（九）公證人員認為應當提交的其他有關材料。

第七條符合下列條件的申請，公證處應予受理，並書面通知申請人：

（一）申請人符合本細則第五條的規定；

（二）申請公證事項符合本細則第三條規定的范圍；

（三）申請公證事項屬於本公證處管轄；

（四）本細則第六條第（一）、（二）、（三）、（九）項所列材料基本齊全。

不符合前款規定條件的申請，公證處應作出不予受理的決定，通知當事人，並告知對不受理不服的復議程序。

受理或不受理的決定，一般應在本細則第六條第（一）、（二）、（三）、（九）項所列材料基本齊全後的七日內作出。

⑨ 政府可以到哪裡進行醫療設備集中采購

集中采購只能到所屬地交易中心或政府采購中心進行采購。
參考：《政府采購法》
第十八條 采購人采購納入集中采購目錄的政府采購項目，必須委託集中采購機構代理采購；采購未納入集中采購目錄的政府采購項目，可以自行采購，也可以委託集中采購機構在委託的范圍內代理采購。
納入集中采購目錄屬於通用的政府采購項目的，應當委託集中采購機構代理采購；屬於本部門、本系統有特殊要求的項目，應當實行部門集中采購；屬於本單位有特殊要求的項目，經省級以上人民政府批准，可以自行采購。