A. 我司想從美國進口醫療試驗設備，如何查詢具體的進口關稅還需繳納其他的什麼稅費操作流程感謝！
如果貴司具備復海關進出口經制營權，檢疫有備案，那就具備進口條件，否則需要委託進口代理公司操作。
進口關稅：需要知道你司進口貨物的具體品名後登錄海關總署網站，打開商品查詢分頁，能查到建議HS CODE，但是具體的稅號決定權在各關區的關稅司，如果對自己找到的稅號沒有把握，您可以向海關申請預歸類。具體的表格申請在總署網站里有。
進口增值稅率是 17％
計算方法 cif價格*關稅稅率＝關稅金額
（關稅+cif價格）*17％＝增值稅金額
無論海運進口空運進口，您都需要委託報關公司辦理進口申報手續，繳稅手續。如果是醫療設備比如x光機，進口環節是有監管條件的，有的需要《強制性產品認證》或是入境通關單。 前提的前提還是需要知道您申報的產品是什麼才能找到方向向您解釋下一步該怎麼做。
祝你順利！
B. 醫療器械進口的詳細流程及報關等
醫療器械進口報關流程
1、簽訂進口合同，國外供應商發貨；
2、海運至國內碼頭或空運專至機場；到港後船公司（航屬空公司）寄到貨通知書；
3、憑到貨通知書到船公司換單；
4、根據產品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；
5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監管要求所需其他文件）
6、海關受理；海關審價（接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統查詢價格磋商等情況）；
7、出稅單（關稅、增值），交稅；
8、碼頭提櫃；
9、順利通關、放行、運輸至指定地點。
C. 美國醫療設備進口報關有什麼難點
首先，是醫療器械進口產品就必須有進口醫療器械注冊證，這個證書每個產品版都有一個，在國家葯監局辦理權。
進口單位為一、二類進口單位的，應當提供檢驗檢疫機構簽發的進口單位分類證明文件
另外你還需要通過海關編碼（最好做個預歸類確定稅號及是否為醫療器械）確定是否需要提供3C認證等證書。
D. 如何從國外進口醫療器械
如何從國外進口醫療器械？
《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第十一條:申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。向我國境內出口第二類、第三類醫療器械的境外生產企業，應當由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作為代理人，向國務院食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。第二類、第三類醫療器械產品注冊申請資料中的產品檢驗報告應當是醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告；臨床評價資料應當包括臨床試驗報告，但依照本條例第十七條的規定免於進行臨床試驗的醫療器械除外。
四、受理機構
國家食品葯品監督管理總局醫療器械技術審評中心
五、決定機構
國家食品葯品監督管理總局
六、審批數量
無數量限制
七、辦事條件
申請人應為境外生產企業，且該醫療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）已獲准上市銷售。
八、申請材料
（一）申請材料清單
表一：醫療器械注冊申報資料要求及說明
注冊申報資料應有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。
境外申請人應當提交：
1.境外申請人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業資格證明文件。
2.境外申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）未將該產品作為醫療器械管理的，申請人需要提供相關證明文件，包括注冊地或者生產地址所在國家（地區）准許該產品上市銷售的證明文件。
3.境外申請人在中國境內指定代理人的委託書、代理人承諾書及營業執照副本復印件或者機構登記證明復印件。
E. 從國外進口醫療設備清關需要辦理哪些手續，病床進口
醫療器械進口報關流程
1、簽訂進口合同，國外供應商發貨;
2、海運至國內碼版頭或空運至機場權;到港後船公司(航空公司)寄到貨通知書;
3、憑到貨通知書到船公司換單;
4、根據產品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫;
5、報關(憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監管要求所需其他文件)
6、海關受理;海關審價(接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統查詢價格磋商等情況);
7、出稅單(關稅、增值)，交稅;
8、碼頭提櫃;
9、順利通關、放行、運輸至指定地點。醫療設備進口報關十~余~年。網頁鏈接
F. 美國醫療器械進口的流程國外需提供哪些資料
是全新的嗎？一般需要以下資料：
設備的照片、銘牌、設備技術參數、終用途、中文說明書等，進口醫療設備注冊證和經營許可證， 部分設備需要自動進口許可證（O證），箱單、發票、合同、提單，
G. 美國人進口醫療器械他們自己需要FDA嗎
要的，美國有復這個規定，制美國進口中國醫療器械需要在FDA注冊，相當於出口一樣，像中國進口美國的醫療器械是要向中國的食品葯品監督管理局進行注冊或者備案，就是我們說的CFDA,有關這些法規可去中國食品葯品監督管理查看相關的法規，出口的就不清楚了，亞馬遜好像有注冊法規，希望能夠幫打您！
H. 美國BD（做醫療耗材的）公司 全球服務電話
這個的話 北京和上海都有辦事處啊 打我們公司電話也可以 我們是美國BD（做醫療耗材的）公司 的華南、西南代理。很多問題都可以代為幫忙解決呀！
I. 國外所有醫療器械公司有哪些
何謂所有呢？我說我知道吧：
GE、西門子、飛利浦、強生、雅培、美敦力
BD、貝克曼、STOAG、奧林巴斯、島津、艾克松、
LG、史塞克、東芝、柯惠、羅氏