1. 医疗设备国产的与进口的质量差别很大吗为什么
我告来诉你为什么！因为中国自的医院都喜欢互相攀比，假设北京有10家三级医院，其中已经有5家都用了进口的设备，那另外5家再添置设备的时候就绝对不会考虑国产的。医院的技术是不可能化为文字的东西打广告的，所以就是靠这些进口仪器设备撑门面，越好越高级越先进的设备可以说就等同于越好的医术越好医疗质量，三级医院当然要选有名气的设备，而且一定要名气大的，不可能轻易被同行超越的。如果你选个国产的，其他医院都用进口的，不是就说明你这个医院小气没钱吗？
2. 进口医疗设备免税需要哪些资料
1、医疗设备进口免税条件
非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、版科研、教学的进权口仪器设备，符合免税条件的可免征进口关税。
2、进口医疗设备免税申请流程
先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》，凭确认书到海关办理减免税手续。
3. 求各种医疗器械最好的进口品牌···
GE、强生医疗、美敦力、西门子医疗、菲律浦医疗
以上都是进口超强的医疗器械品牌。
4. 进口的医疗设备中，哪个品牌卖得最好
GE、强生医疗、美敦力、西门子医疗、菲律浦医疗 以上进口的，卖的最好医回疗器械品牌。
但是答提醒下：现在国外的医疗器械不一定就比国产的好，因为现在国产的很多产品的原材料都是由国外进口的，然后再加工生产，而且现在国产的产品更加本土化而且实用性高于某些进口品牌的产品。
5. 哪些国家进口医疗器械不需要认证，比如FDA,CE等
您好，医疗器械都是国家重点监控的产品来的，无论是哪一类的器械都需要向食品药品监督管理局提交注册认证，才可以上市销售的。所以不会存在不用做进口医疗器械认证的。
6. 如何从国外进口医疗器械
如何从国外进口医疗器械？
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十一条:申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。
四、受理机构
国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
五、决定机构
国家食品药品监督管理总局
六、审批数量
无数量限制
七、办事条件
申请人应为境外生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。
八、申请材料
（一）申请材料清单
表一：医疗器械注册申报资料要求及说明
注册申报资料应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。
境外申请人应当提交：
1.境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。
2.境外申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。
3.境外申请人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。
7. 医疗设备可以进口吗 如何进口医疗设备
可以进口。
资质和材料需求：
首先，是医疗器械进口产品就专必须有进口医疗器械注册证，属这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。
进口单位为一、二类进口单位的，应当提供检验检疫机构签发的进口单位分类证明文件
另外你还需要通过海关编码（最好做个预归类确定税号及是否为医疗器械）确定是否需要提供3C认证等证书。
报检规定中要求提供的单证
检验检疫机构对进口医疗器械实施现场检验和监督检验的内容可以包括：
（一）产品与相关证书一致性的核查；
（二）数量、规格型号、外观的检验；
（三）包装、标签及标志的检验，如使用木质包装的，须实施检疫；
（四）说明书、随机文件资料的核查；
（五）机械、电气、电磁兼容等安全方面的检验；
（六）辐射、噪声、生化等卫生方面的检验；
（七）有毒有害物质排放、残留以及材料等环保方面的检验；
（八）涉及诊断、治疗的医疗器械性能方面的检验；
（九）产品标识、标志以及中文说明书的核查。
医疗器械进口咨询欣海报关
8. 从国外进口医疗器械需要哪些资质
首先，境抄外这制造商(这里就是指韩国)需要在中国药监局办理该产品的进口医疗器械注册证，你们问一下韩国公司，是否在中国申请过这个证，如果没有很可能要委托中国代理人办这个事；该过程根据产品风险分类，办理时间5至25个月；
另外，有了进口注册证后，你得办理医疗器械经营许可证，这个过程各个地区都差别，大概时间1到3个月。
以LZ目前提供的这么少的信息，我只能帮你回答这么多。
PS，楼下可能会出现两家咨询公司 哈哈哈！ 我邮箱 ge_wen2008#163.com
9. 摩洛哥出口医疗产品要CE吗
摩洛哥不是欧盟国家吧
一般需要产地证使馆认证，这个看你客户的需要了
有需要的话可以查看我的网络空间
10. 我发现医院好多医疗设备都是从丹麦、德国、还有美国进口的，为什么这么少国产的呢
医疗设备是最有科技含量的机器了，中国技术力差的太远。
别说高科技产品了，就连回最基础的钢材，中国也答只能大量生产低端货，高品质钢材要从瑞典和日本进口。
一方面，中国人口太多，低端制造业可以提供大量工作岗位。
还有更重要的，决定一个国家科技实力的大学，中国大学完全没什么学术氛围，各种论文抄袭成风。