㈠ 谁知道二级甲等医院医疗设备装配标准是什么
等级医院管理将医院分成一、二、三、特级四级。一级医院没有甲、乙、丙三等；二、三级中有甲、乙、丙三等。级的划分是按病床数来的：
一百张以下，也就是乡镇卫生院为一级医院；一级医院直接向一定人口的社区提供预防，医疗、保健、康复服务的基层医院、卫生院。
五百张以上，定为三级，三级医院是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育、科研任务的区域性以上的医院。原则上省级及每个市一至两所；
五百张以下，一百张以上评为二级。二级医院是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院。
除这三个等级以外还有特等，这专指那些规模特大的医院。至于甲、乙、丙三等的划分是按技术水平、医疗条件、管理水平等的差别而定，也就是楼上所说按千分制的要求评定的。
你所说的二级医院就是五百张以下，一百张以上评为二级。二级医院是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院。
详见《医院分级管理办法》
1989年11月29日
一、医院分级管理的依据、原则
对医院分级管理的依据是医院的功能、任务、设施条件、技术建设、医疗服务质量和科学管理的综合水平。医院分级管理的实质是按照现代医院管理的原理，遵照医疗卫生服务工作的科学规律与特点所实行的医院标准化管理和目标管理。
医院的设置与分级，应在保证城乡医疗卫生网的合理结构和整体功能的原则下，由卫生行政部门按地方政府的区域卫生规划来统一规划确定。
二、医院分级与分等
医院按其功能、任务不同划分为一、二、三级。
一级医院：是直接向一定人口的社区提供预防，医疗、保健、康复服务的基层医院、卫生院。
二级医院：是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院。
三级医院：是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育、科研任务的区域性以上的医院。
企事业单位及集体、个体举办的医院的级别，可比照划定。
各级医院经过评审，按照《医院分级管理标准》确定为甲，乙、丙三等，其中三级医院增设特等，因此医院共分三级十等。
各级医院之间应建立与完善双向转诊制度和逐级技术指导关系。
三、医疗评审委员会
（一）性质
医院评审委员会是在同级卫生行政部门领导下，独立从事医院评审的专业性组织。
（二）级别及工作任务
医院评审委员会分为部级、省级、地（市）级评审委员会三级。各级评审委员会的工作任务是：
1.部级评审委员会，由卫生部组织，负责评审三级特等医院，制订与修订医院分级管理标准及实施方案，并对地方各级诉审结果进行必要的抽查复核。
2．省级评审委员会，由省。自治区、直辖市卫生厅（局）组织，负责评审二、三级甲、乙、丙等医院（包括计划单列市的二、三级医院）。
3．地（市）级评审委员会，由地（市）卫生局组织，负责评审一级甲、乙、丙等医院。
（三）评审委员会的组成
评审委员会由同级卫生行政部门聘请有经验的医院管理。医学教育、临床、医技、护理和财务等有关方面专家若干人组成。成员必须作风正派、清廉公道、不徇私情、身体健康，能亲自参加评审工作。
（四）评审委员会的工作制度
各级评审委员会要制定工作章程，建立和完善工作制度。严格遵守国家法律及有关廉政建设、勤俭节约的规定。
四、评审程序
医院评审一般要经过五个阶段，即自查申报、资格评审、考核检查、作出评审结论、审批。另外如果医院对评审结论有不同意见，可申请复审。
1．自查申报。
各级医院根据医院分级管理标准先行自查，认为符合某一级某一等的标准后，填写《医院评审申请书》一式数份，向相应的评审委员会提出申请。
2．资格评审。
评审委员会根据申请书对医院的申请及时进行初审，确认参加评审的资格。
3．考核检查。
医院评审委员会对医院实行平时有重点的抽查和周期评审相结合的考核检查。评审过程中，医院应向评审委员会提供所需要的各种真实资料和情况。
4．作出评审结论。
评审委员会应对被评审的医院作出级别和等次的结论，并提出正式报告呈报同级卫生行政部门。凡申报三级特等医院者，应先报省级评审委员会通过三级甲等医院的评审，然后由省级评审委员会根据评审结果决定是否推荐其到部级审委员会参加三级特等医院的评审。
医院对评审结论有不同意见，可在接到评审结论的正式通知：个月内向评审委员会请求复审，经评审委员会研究并报同级卫生行政部门决定是否复审，复审只限：次。
5．审批。
各级医院的审批权如下：三级特等医院，由卫生部审批；二、三级甲、乙、丙等医院由省、自治区、直辖市卫生厅（局）审批；一级甲、乙、丙等医院由地（市）卫生局审批。
五、评审费和评审周期
申请评审（包括复审）的医院，应缴纳评审费。评审费收入只能用于开展医院评审活动正常支出。
每一评审周期为3年。医院应在评审周期结束前18个月提出申请并呈报资料。评审委员会接到申请后，在本评审周期结束前3个月完成评审。
六、评审结果的公布
经过评审的医院，由审批机关发给全国统一格式的证书，并由发证机关按年度公布评审结果。
七、医院分级与医疗收费
医疗收费应与医院级别挂钩。级别不同，门诊挂号、住院床位收费等都应有所不同，以适当拉开档次。
对评审不合格医院的处理：
对存在较多问题的医院，各级评审委员会与卫生行政部门应提出限期改正的意见或对其重新评审。连续3年不申报评审或不符合基本标准的医院，一律列为等外医院，视情况加强管理，予以整顿乃至停业。
目前尚不具备条件的贫困地区可暂不参加全国统一评审。中国人民解放军系统医院，按总后卫生部部署实施分级管理与评审。
㈡ 全国三级医院医疗设备配备标准是什么呢
三级几等？
㈢ 求《综合医院医疗器械装备标准》
综合医院基本医疗装备标准
医疗装备是医院医疗、教学和科研的重要物质基础和技术保障，是医院现代化的重要标志之一。随着我国医疗卫生事业改革的不断深化，为了适应与社会主义市场经济相适应的医疗卫生体系，强化政府宏观管理职能，中国医学装备协会受卫生部委托编制了《综合医院基本医疗装备标准》（以下简称《标准》）。
编制《标准》是加强卫生资源合理配置的一项重要措施，是对我国各级综合医院的基本装备要求，是医院实施目标管理、加强标准化建设的重要内容。它是各级医疗机构的执业和服务标准，也是卫生管理部门制定政策、监督检查时的依据。
一、 编制依据
1、《国家卫生事业发展第十个五年计划纲要》；
2、《综合医院评审标准》（卫生部1994年公布）；
3、《医疗机构诊疗项目目录》（卫医发[1994]第27号）；
4、《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》（1995年 卫生部43号令）；
5、《综合医院建设标准》（卫生部建标[1996]547号）；
6、《医疗机构基本标准》（卫医发[1994]第30号）；
7、《全国卫生行业医疗器械、仪器设备（商品、物资）分类与代码》（ws/t118-1999）；
8、调查相关省（市）自治区各级综合医院装备现状；
9、有关省（市）卫生厅（局）及专家的编制建议。
二、 编制原则
编制工作主要依据下列原则：①与卫生部《医疗机构诊疗项目目录》相适应；②与医院规模相适应；③与医院诊疗任务相适应并兼顾医院特色；④与医学科学技术发展相适应。
本标准主要包括各级医院开展医学诊断、治疗、急救、监护等所需要的医疗器械、仪器设备、医疗专用运输工具等。力求做到合理配置、技术先进、适宜，满足人民群众基本需求，有利于医院诊断、救治水平的提高和教学科研任务的完成；有利于充分利用和整合卫生资源，提高公共卫生服务水平和突发性公共卫生事件应急能力。
三、 编制方法
本《标准》的编制是依据国家有关卫生装备政策，采用函调方法并征集有关省（市）卫生厅（局）的意见而形成的。
中国医学装备协会于2003年3月对北京、上海、天津、江苏、浙江、广东、辽宁、河北、湖北、四川、云南、陕西等12个省（市）综合医院的医疗装备现状进行抽样调查，并依靠相应省（市）卫生厅（局）根据各自辖区三类（发达、较发达、欠发达）不同经济类型9种（200、300、400、500、600、700、800、1000及1500张以上床位）不同规模医院进行抽样调查，每个省（市）调查27所医院，共收回11个省（市）189所医院函调表，调查回收率为91.7%。
编制工作在调查的基础上，通过对调查数据进行汇总、分析、论证，由编制小组提出编制意见，组织专家评议并征求有关省（市）卫生厅（局）和医院意见后，再经修改，报卫生部审定。
四、 适用范围
本标准按300、500、800、1000、1500张床位编制。所编列设备品种和数量为综合医院基本医疗装备标准。不同规模的综合医院分别按下列标准执行：
101~300张床位综合医院按300张床位标准执行；
301~500张床位综合医院按500张床位标准执行；
501~800张床位综合医院按800张床位标准执行；
801~1000张床位综合医院按1000张床位标准执行；
1001~1500张床位综合医院按1500张床位标准执行。
五、 几点说明
1、关于分类代码
为便于各级医疗机构登记汇总，所列设备名称均依照《全国卫生行业医疗器械、仪器设备（商品、物资）分类与代码》（ws/t118-1999），这是首次将规范的代码名称应用于医疗装备标准中。
2、关于装备品种
主要涉及用以医学诊断、治疗、康复、监护、检验分析、病房设施、消毒供应、信息传输等的医疗器械、仪器设备和医疗专用运输车辆等。器具、材料、人工脏器和各科病房设备、设施等类物资未作为标准列编。各级综合医院可根据医疗特色和需求适当增加装备品种。
有些影像设备如：超声波诊断仪、心、脑电图机等，本《标准》按《医疗机构诊疗项目目录》要求列入医学影像科，各医院可根据实际使用需要和分科情况，装备到相关科室。
3、关于装备数量
本《标准》所列装备数量均为各级综合医院应具备的基本配置数量，即最基本的装备要求。各医院可在此基础上，根据各自的条件、医疗特色和需求等，适当增加装备数量。
本《标准》所列纤维、电子、超声内窥镜、监护设备等，均按“系统”编列，各医院可根据实际需要自行选择配置。
4、关于大型医用设备
本《标准》对卫生部43号令中所称大型医用设备，各医院在配置这类设备时，应按卫生部有关管理规定办理。
㈣ 医疗设备投放标准
严格地来讲，这类设备属国自家法律规定范围内的大型医疗设备，必须通过国际招标来实施，而且必须具有三证，既“配置许可证”、“应用许可证”“上岗证”。
如果你们要投放到医院，应该从以下方面考虑方案：
1、严格考察被投医院的治疗量，也就是该医院每天或每月大约有多少患者需要做这种治疗，能承担该费用的患者群有多少，这是计算合作方案的基础。
2、依据你公司进货价格、市场售价、预计利润、合作期限内的资金的利率、售后设备的维护费用等条件，来计算与医院的分成比例。
3、通常按1：9、1：8.。。。的分成比例递减，每天比例可一年或几年，这得在双方互利的基础上计算。
4、约定双方责任，比如水、电、人、办公设施等，由院方承担；设备维护保养、培训、市场开拓等由你公司承担，等等。
㈤ 简述医疗器械标准有何作用
一、审批权限 经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准，核发《医疗器械经营企业许可证》。 1、省属企业（省工商局登记注册）由省药品监管局直接受理； 2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收，合格的，写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。 二、申报资料： 1、填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份（复印件无效）； 2、申请报告1份； 3、企业自查总结（对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》和《广东省核、换·验收标准》要求）1份； 4、企业（公司）章程和最新验资报告（换证的提供企业资产负债表和损益表）各1份； 5、经营、仓储场所产权证明或租用协议及平面图1份； 6、技术、维修人员一览表及其毕业证、职称证复印件各1份（加盖单位公章）； 7、市药品监管局的详细书面初审验收报告1份（省属企业除外）； 8、各项管理规章制度。 （1）质量责任和否决权制度， （2）入库验收、保管及出库复核制度， (3)质量分析及反馈制度， (4)有效期管理制度， (5)门市销售质量管理制度， (6)特殊、进口医疗器械管理制度， (7)售后服务（安装、使用技术培训、保养、维修等）制度， (8)植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度， (9)退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度，⑽卫生管理制度； 9、企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本复印件1份； 10、对所提供资料真实性的自我保证声明
㈥ 《综合医院医疗器械装备标准》
好像没有这个标准，建议你到 《工标网》 到那查询你的标准号和关键字，工标网的标准录专入量很大，听说属有十几万条标准，到工标网找标准也很方便，听说是采用智能化搜索引擎，你只要输入标准号就可以轻松找出相关的标准！
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㈦ 三甲医院医疗设备配置要求
基本设备： 给氧装置 呼吸机、电动吸引器 自动洗胃机、心电图机 心脏除颤器、心电监护仪 多功能抢救床、万能手术床 无影灯、麻醉机 麻醉监护仪、高频电刀 移动式X光机、X光机 B超、多普勒成像仪 动态心电图机、脑电图机 脑血流图机、血液透析器 肺功能仪 支气管镜 食道镜、胃镜 十二指肠镜、乙状结肠镜 结肠镜、直肠镜 腹腔镜、膀胱镜 宫腔镜、妇科检查床 产程监护仪、万能产床 胎儿监护仪、婴儿保温箱 骨科牵引床、裂隙灯 牙科治疗椅、涡轮机 牙钻机、银汞搅拌机 显微镜、生化分析仪 紫外线分光光度计、酶标分析仪 尿分析仪、分析天平 细胞自动筛选器、冲洗车 电冰箱、恒温箱离心机 敷料柜、器械柜 冷冻切片机、石蜡切片机 高压灭菌设备、蒸馏器 紫外线灯、手套烘干上粉机 洗衣机、冲洗工具 下收下送密闭车、常水、热水、净化过滤系统 净物存放、消毒灭菌密闭柜、通风降温、烘干设备 热源监测设备（恒温箱、净化台、干燥箱）
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