A. 我司想从美国进口医疗试验设备，如何查询具体的进口关税还需缴纳其他的什么税费操作流程感谢！
如果贵司具备复海关进出口经制营权，检疫有备案，那就具备进口条件，否则需要委托进口代理公司操作。
进口关税：需要知道你司进口货物的具体品名后登录海关总署网站，打开商品查询分页，能查到建议HS CODE，但是具体的税号决定权在各关区的关税司，如果对自己找到的税号没有把握，您可以向海关申请预归类。具体的表格申请在总署网站里有。
进口增值税率是 17％
计算方法 cif价格*关税税率＝关税金额
（关税+cif价格）*17％＝增值税金额
无论海运进口空运进口，您都需要委托报关公司办理进口申报手续，缴税手续。如果是医疗设备比如x光机，进口环节是有监管条件的，有的需要《强制性产品认证》或是入境通关单。 前提的前提还是需要知道您申报的产品是什么才能找到方向向您解释下一步该怎么做。
祝你顺利！
B. 医疗器械进口的详细流程及报关等
医疗器械进口报关流程
1、签订进口合同，国外供应商发货；
2、海运至国内码头或空运专至机场；到港后船公司（航属空公司）寄到货通知书；
3、凭到货通知书到船公司换单；
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件）
6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况）；
7、出税单（关税、增值），交税；
8、码头提柜；
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。
C. 美国医疗设备进口报关有什么难点
首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品版都有一个，在国家药监局办理权。
进口单位为一、二类进口单位的，应当提供检验检疫机构签发的进口单位分类证明文件
另外你还需要通过海关编码（最好做个预归类确定税号及是否为医疗器械）确定是否需要提供3C认证等证书。
D. 如何从国外进口医疗器械
如何从国外进口医疗器械？
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十一条:申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。
四、受理机构
国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
五、决定机构
国家食品药品监督管理总局
六、审批数量
无数量限制
七、办事条件
申请人应为境外生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。
八、申请材料
（一）申请材料清单
表一：医疗器械注册申报资料要求及说明
注册申报资料应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。
境外申请人应当提交：
1.境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。
2.境外申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。
3.境外申请人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。
E. 从国外进口医疗设备清关需要办理哪些手续，病床进口
医疗器械进口报关流程
1、签订进口合同，国外供应商发货;
2、海运至国内码版头或空运至机场权;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书;
3、凭到货通知书到船公司换单;
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫;
5、报关(凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件)
6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况);
7、出税单(关税、增值)，交税;
8、码头提柜;
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。医疗设备进口报关十~余~年。网页链接
F. 美国医疗器械进口的流程国外需提供哪些资料
是全新的吗？一般需要以下资料：
设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等，进口医疗设备注册证和经营许可证， 部分设备需要自动进口许可证（O证），箱单、发票、合同、提单，
G. 美国人进口医疗器械他们自己需要FDA吗
要的，美国有复这个规定，制美国进口中国医疗器械需要在FDA注册，相当于出口一样，像中国进口美国的医疗器械是要向中国的食品药品监督管理局进行注册或者备案，就是我们说的CFDA,有关这些法规可去中国食品药品监督管理查看相关的法规，出口的就不清楚了，亚马逊好像有注册法规，希望能够帮打您！
H. 美国BD（做医疗耗材的）公司 全球服务电话
这个的话 北京和上海都有办事处啊 打我们公司电话也可以 我们是美国BD（做医疗耗材的）公司 的华南、西南代理。很多问题都可以代为帮忙解决呀！
I. 国外所有医疗器械公司有哪些
何谓所有呢？我说我知道吧：
GE、西门子、飞利浦、强生、雅培、美敦力
BD、贝克曼、STOAG、奥林巴斯、岛津、艾克松、
LG、史塞克、东芝、柯惠、罗氏