『壹』 南京有生產額溫槍的廠家嗎
應該有的，你可以在額溫槍的包裝盒外面都有生產商家的電話，你可以咨詢一下
『貳』 蚌埠有工廠生產額溫槍用NTC嗎
應該沒有這種生產廠家吧，你可以看一看商品的生產地址
『叄』 一般工廠可以自行生產額溫槍嗎
一般工廠是不能自行審查額溫槍的。
根據《醫療器械分類目錄》，額溫槍隸屬《6820普通診察器械》類中的體溫測量設備，管理類別為：第二類醫療器械。
生產第二類醫療器械是需要《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》。如果企業沒取得這些資質證書生產是違反《醫療器械監督管理條例》第六十三條
有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門沒收違法所得、違法生產經營的醫療器械和用於違法生產經營的工具、設備、原材料等物品；違法生產經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的，並處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業提出的醫療器械許可申請：（一）生產、經營未取得醫療器械注冊證的第二類、第三類醫療器械的；（二）未經許可從事第二類、第三類醫療器械生產活動的；
（三）未經許可從事第三類醫療器械經營活動的。
『肆』 生產口罩、額溫槍，需要辦理醫療器械生產許可證嗎
醫療器械分為經營和生產兩大分支，共有一類二類三類醫療器械區別
一類醫療器械：創可貼這種，外用，非無菌的。
二類醫療器械：無菌凈化車間生產的部分耗材，例如輸液管，無菌口罩
三類醫療器械：植入類高值耗材，例如心臟支架，骨釘等。
你上傳的附件是一張二類經營許可和一張生產許可
經營醫療器械一類：無需備案，營業執照有一類經營標識即可
經營醫療器械二類：需要進行備案，通俗來講就是告訴市場監管局一聲，我在經營二類產品。
經營醫療器械三類：需要進行審批許可，拿下經營許可證，通俗來講就是告訴市場監管局我想經營三類醫療器械，監管局會進行上門調查，看看你有沒有這個能力經營。如果沒問題會給你審批通過。
生產一類：需要有產品備案憑證，就是我這個產品市場監管局允許上市
生產二類三類:需要有產品注冊證和生產許可證，就是我有無菌生產條件並且我的產品市場監管局允許上市
所以如果想生產，口罩非無菌至少要有備案憑證，額溫槍非無菌也是至少要有備案憑證。
如果口罩是醫用無菌，就是二類產品，對號入座需要有注冊證和生產許可
『伍』 生產額溫槍的感測器是什麼型號的，哪裡能買到
生產額溫槍的感測器是sc型號的各大葯房能買到。
『陸』 威高集團生產額溫槍嗎
以前生產的，現在的話好久不關注也不是很了解，你可以去問一問。
『柒』 Unaan額溫槍哪個工廠生產的
他這個是屬於工廠生產的，是比較好的，可以進行的
『捌』 生產體溫槍要什麼資質
企業如果生產與銷售額溫槍需要什麼資質和條件呢？
一、額溫槍是屬於第幾類醫療器械？
答：根據《醫療器械分類目錄》，額溫槍隸屬《6820普通診察器械》類中的體溫測量設備，管理類別為：第二類醫療器械。
生產銷售額溫槍需要什麼資質條件？
二、生產銷售額溫槍需要辦哪些證照？
答：1.生產額溫槍所需證照：
①《醫療器械注冊證》
依據：根據《醫療器械經營監督管理辦法》，第一類醫療器械實行備案管理；第二類、第三類醫療器械實行注冊管理，故生產額溫槍需要辦理《醫療器械注冊證》；
生產銷售額溫槍需要什麼資質條件？
生產銷售額溫槍需要什麼資質條件？
②《醫療器械生產許可證》
依據：根據《醫療器械經營監督管理辦法(2017修正)》，從事第二類、第三類醫療器械生產的，生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門申請，批准後發給醫療器械生產許可證。
『玖』 蕪湖哪家生產紅外額溫槍
蕪湖現在生產紅外槍的很多，但是現在基本上是訂到貨了
『拾』 沒有醫療器械生產許可證可否接單生產額溫槍
答：根據《醫療器械分類目錄》，額溫槍隸屬《6820普通診察器械》類中的體溫測量設備，管理類別為：第二類醫療器械。
根據《醫療器械經營監督管理辦法(2017修正)》，從事第二類、第三類醫療器械生產的，生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門申請，批准後發給醫療器械生產許可證。